องค์ประกอบ
แต่ละมล. ประกอบด้วย:
Ceftiofur (ในรูปแบบ Ceftiofur hydrochloride) 50 มก.
รูปร่าง
สารแขวนลอยอนุภาคละเอียดที่ตกตะกอนเมื่อตั้งทิ้งไว้ และก่อตัวเป็นสารแขวนลอยสีขุ่นสม่ำเสมอเมื่อเขย่า
คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
เซฟติโอเฟอร์เป็นเซฟาโลสปอรินรุ่นหลัง ซึ่งมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบหลายชนิด เซฟติโอเฟอร์ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย จึงมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เบต้า-แลคแทมออกฤทธิ์โดยขัดขวางการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย การสังเคราะห์ผนังเซลล์ขึ้นอยู่กับเอนไซม์ที่เรียกว่าโปรตีนจับเพนิซิลลิน (PBP)
แบคทีเรียพัฒนาความต้านทานต่อเซฟาโลสปอรินโดยกลไกพื้นฐานสี่ประการ: 1) เปลี่ยนแปลงหรือได้รับโปรตีนที่จับเพนิซิลลินที่ไม่ไวต่อ β-lactam ที่มีประสิทธิภาพ 2) เปลี่ยนแปลงการซึมผ่านของเซลล์ต่อ β-lactam 3) ผลิต β-lactamases ที่ตัดวงแหวน β-lactam ของโมเลกุล หรือ 4) การไหลออกที่ใช้งานอยู่
β-lactamases บางชนิดซึ่งมีการบันทึกในจุลินทรีย์ในลำไส้ที่เป็นแกรมลบ อาจทำให้ค่า MIC สูงขึ้นในระดับต่างๆ ต่อเซฟาโลสปอรินรุ่นที่สามและรุ่นที่สี่ เช่นเดียวกับเพนิซิลลิน แอมพิซิลลิน ชุดยาผสมที่ยับยั้ง β-lactamase และเซฟาโลสปอรินรุ่นแรกและรุ่นที่สอง
Ceftiofur มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับโรคทางเดินหายใจในวัว:
Pasteurella multocida, Mannheimia spp. (เดิมชื่อ Pasteurella haemolytica), Haemophilus somnus; แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับโรคเท้าเน่าเฉียบพลันในโค (interdigital necrobacillosis) ในโค:
Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonasasaccharolytica); และแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับภาวะมดลูกอักเสบเฉียบพลันหลังคลอด (หลังคลอด) ในวัว: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes และ Fusobacterium necrophorum
ข้อบ่งชี้
สำหรับการรักษาการติดเชื้อต่อไปนี้ที่เกี่ยวข้องกับแบคทีเรียที่ไวต่อเซฟติโอเฟอร์ในวัว:
—โรคทางเดินหายใจของโค (BRD, ไข้จับสั่น, ปอดบวม) ที่เกี่ยวข้องกับ Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida และ Histophilus somni
—ภาวะเนื้อตายระหว่างนิ้วเท้าในโคเฉียบพลัน (เท้าเน่า ผิวหนังอักเสบ) ที่เกี่ยวข้องกับ Fusobacterium necrophorum และ Bacteroides melaninogenicus
—ภาวะมดลูกอักเสบเฉียบพลัน (0 ถึง 14 วันหลังคลอด) ที่เกี่ยวข้องกับ Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes และ Fusobacterium necrophorum ที่ไวต่อ ceftiofur เมื่อการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพตัวอื่นไม่ได้ผล
ขนาดยาและการบริหารยา
เขย่าขวดก่อนใช้
โดยฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนังในขนาดยา 1 มก./กก. (เช่น 1 มล./50 กก.) นน.ตัว/วัน
ให้ยาเป็นประจำทุกวัน ห่างกัน 24 ชั่วโมง
ระยะเวลาในการบริหาร:
โรคทางเดินหายใจ:3-5 วัน
ภาวะเนื้อตายระหว่างนิ้วเฉียบพลัน: 3 วัน
มดลูกอักเสบเฉียบพลันหลังคลอดภายใน 10 วันหลังคลอด: 5 วัน
ขนาดยาสูงสุดที่แนะนำในแต่ละตำแหน่งฉีด: 13 มล.
ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์
อาจเกิดอาการแพ้ที่ไม่เกี่ยวข้องกับขนาดยาได้ อาการแพ้ (เช่น อาการแพ้ทางผิวหนัง ภาวะภูมิแพ้รุนแรง) อาจเกิดขึ้นได้เป็นครั้งคราว หากเกิดอาการแพ้ ควรหยุดการรักษา ในโค อาจพบอาการอักเสบเล็กน้อยบริเวณที่ฉีด เช่น อาการบวมน้ำของเนื้อเยื่อ และการเปลี่ยนสีของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังและ/หรือพื้นผิวของกล้ามเนื้อ อาการทางคลินิกของสัตว์ส่วนใหญ่จะหายภายใน 10 วันหลังการฉีด แม้ว่าการเปลี่ยนสีเล็กน้อยของเนื้อเยื่ออาจยังคงอยู่เป็นเวลา 28 วันหรือมากกว่า
ข้อห้ามใช้
ห้ามใช้ในกรณีที่แพ้เซฟติโอเฟอร์และยาปฏิชีวนะเบต้าแลกแทมอื่นๆ
ห้ามฉีดเข้าเส้นเลือด
ห้ามใช้ในกรณีที่เกิดการดื้อยาเซฟาโลสปอรินหรือยาปฏิชีวนะเบตาแลกแทมชนิดอื่น
ห้ามใช้ในสัตว์ปีก (รวมทั้งไข่) เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการแพร่กระจายของเชื้อดื้อยาสู่มนุษย์
การใช้ยาเกินขนาด
ในวัว ไม่พบสัญญาณของความเป็นพิษต่อระบบภายหลังจากที่ได้รับยาฉีดเกินขนาดในปริมาณมาก
ระยะเวลาการถอน
เนื้อและเครื่องใน 6 วัน
นม: 0 วัน
การนำเสนอ
มีจำหน่ายในขวดแก้วขนาด 100 มล.
พื้นที่จัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิห้องควบคุมไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส ป้องกันการแช่แข็ง ป้องกันแสง
อายุการเก็บรักษา
2 ปี.