Título 5

Cada ml contém:
Ceftiofur (como cloridrato de ceftiofur) 50 mg.

Uma suspensão de partículas finas que sedimenta ao repousar e forma uma suspensão leitosa uniforme ao ser agitada.

A ceftiofur é uma cefalosporina de última geração, ativa contra muitas bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. A ceftiofur inibe a síntese da parede celular bacteriana, exercendo assim propriedades bactericidas. Os beta-lactâmicos atuam interferindo na síntese da parede celular bacteriana. A síntese da parede celular depende de enzimas chamadas proteínas de ligação à penicilina (PBPs).

As bactérias desenvolvem resistência às cefalosporinas por quatro mecanismos básicos: 1) alteração ou aquisição de proteínas de ligação à penicilina que se tornam insensíveis a um β-lactâmico eficaz; 2) alteração da permeabilidade da célula aos β-lactâmicos; 3) produção de β-lactamases que clivam o anel β-lactâmico da molécula; ou 4) efluxo ativo.

Algumas β-lactamases, documentadas em organismos entéricos Gram-negativos, podem conferir concentrações inibitórias mínimas (CIMs) elevadas em graus variáveis ​​para cefalosporinas de terceira e quarta geração, bem como para penicilinas, ampicilinas, combinações de inibidores de β-lactamase e cefalosporinas de primeira e segunda geração.

O ceftiofur é ativo contra bactérias envolvidas em doenças respiratórias em bovinos:
Pasteurella multocida, Mannheimia spp. (antiga Pasteurella haemolytica), Haemophilus somnus; bactérias envolvidas na podridão aguda do casco bovino (necrobacilose interdigital) em bovinos:
Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica); e bactérias associadas à metrite aguda pós-parto (puerperal) em bovinos: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum.

Para o tratamento das seguintes infecções associadas a bactérias sensíveis à ceftiofur em bovinos:
—Doença respiratória bovina (DRB, febre do transporte, pneumonia) associada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni.
—Necrobacilose interdigital bovina aguda (podridão do casco, pododermatite) associada a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus.
—Metrite aguda (0 a 14 dias pós-parto) associada a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensíveis à ceftiofur, quando o tratamento com outro antimicrobiano falhou.

Agite bem antes de usar.
Por injeção intramuscular ou subcutânea na dosagem de 1 mg/kg (ou seja, 1 ml/50 kg de peso corporal/dia).
Administrar diariamente em intervalos de 24 horas.
Duração da administração:
Doença respiratória: 3 a 5 dias.
Necrobacilose interdigital aguda: 3 dias.
Metrite aguda pós-parto nos 10 dias seguintes ao parto: 5 dias.
Dose máxima recomendada em um único local de injeção: 13 ml.

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade não relacionadas à dose. Reações alérgicas (por exemplo, reações cutâneas, anafilaxia) podem ocorrer ocasionalmente. Em caso de reação alérgica, o tratamento deve ser suspenso. Em bovinos, podem ser observadas reações inflamatórias leves no local da injeção, como edema tecidual e descoloração do tecido subcutâneo e/ou da superfície fascial do músculo. A resolução clínica é alcançada na maioria dos animais em até 10 dias após a injeção, embora uma leve descoloração tecidual possa persistir por 28 dias ou mais.

Não utilizar em casos de hipersensibilidade à ceftiofur e outros antibióticos β-lactâmicos.
Não injetar por via intravenosa.
Não utilizar em casos onde tenha ocorrido resistência a outras cefalosporinas ou antibióticos beta-lactâmicos.
Não utilizar em aves (incluindo ovos) devido ao risco de disseminação da resistência antimicrobiana para humanos.

Em bovinos, não foram observados sinais de toxicidade sistêmica após sobredosagens parenterais substanciais.

Carnes e vísceras: 6 dias.
Leite: 0 dias

Disponível em frasco de vidro de 100 ml.

Conservar em temperatura ambiente controlada, não superior a 25 °C, proteger do congelamento e da luz.

2 anos.