Chongqing Fangtong Animal Pharmaceutical Co., Ltd.
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Barclean

Injeção de Sulfamonometoxina Sódica Composta

Apresentação comercial:

    • 100 ml

    Composição

    BARCLEAN é uma solução injetável estéril; cada ml contém 50 mg de sulfamonometoxina sódica e 10 mg de trimetoprima.

    Descrição

    É um líquido transparente, de cor amarelada a amarelo-alaranjado.

    Farmacologia

    A sulfamonometoxina é um análogo estrutural do ácido para-aminobenzoico (PABA), podendo competir com o PABA pela diidrofolato sintetase em bactérias, inibindo assim a síntese bacteriana de ácido diidrofólico a partir do PABA.
    O trimetoprim é um análogo estrutural da porção pteridina do ácido diidrofólico, podendo competir com o ácido diidrofólico pela enzima diidrofolato redutase e impedir que o ácido diidrofólico seja reduzido a ácido tetraidrofólico.
    O ácido tetraidrofólico é essencial para a síntese de purinas e pirimidinas, estas últimas participando da síntese de DNA e RNA. A combinação de sulfamonometoxina e trimetoprima, presente no BARCLEAN, proporciona um bloqueio duplo à síntese de ácido tetraidrofólico pelas bactérias, inibindo, assim, o crescimento e a reprodução bacteriana. Além disso, a ação antibacteriana pode ser potencializada em centenas de vezes, o espectro antimicrobiano pode ser ampliado e a produção de cepas resistentes pode ser reduzida.

    Indicação

    BARCLEAN é indicado para bovinos, equinos, ovinos e suínos. Possui forte ação inibitória contra a maioria das bactérias gram-positivas e algumas gram-negativas, micoplasma e riquétsias. É eficaz no tratamento e controle de infecções mistas do trato geniturinário, gastrointestinal, respiratório e sistêmicas causadas por diversas cepas sensíveis, epieritrózoos e toxoplasmose. Os sintomas clínicos incluem: febre alta inexplicável de 40°C a 42°C, febre puerperal, oscilações repetidas na temperatura corporal, dispneia, tosse, icterícia, equimoses ou manchas roxas na pele e incapacidade de se manter em pé.
    1. Infecções do trato geniturinário: como mastite, endometrite, cisto ovariano, uretrite e nefropielite causadas por estafilococos e estreptococos.
    2. Infecção do trato gastrointestinal: vômito, anorexia, fraqueza ou ausência de apetite por ruminantes, diarreia causada por Escherichia coli, Salmonella, etc.
    3. Infecção do trato respiratório: hipertermia, depressão, dispneia, tosse, asma, secreção nasal e ocular aquosa causada por pasteurelose, pneumonia estreptocócica, pleuropneumonia contagiosa, Haemophilus influenzae.
    4. Infecção mista sistêmica: Bacteriótoxicidade aguda e sistêmica, septicemia e infecção mista de doenças graves causadas por infecções de vários patógenos e infecção mista de vários patógenos.
    5. Outras infecções: como neuroacite, laminite e artrite.

    Dosagem e administração

    Para infecções causadas por diversas cepas sensíveis, protozoários ou toxoplasma:
    Por via intramuscular ou intravenosa, 1 dose diária durante 3 dias. A dosagem detalhada é a seguinte:
    Bovinos e equinos: 0,1 ml/kg de peso corporal
    Ovelhas, suínos, bezerros e potros: 0,2 ml/kg de peso corporal
    Cordeiros e leitões: 0,2-0,3 ml/kg de peso corporal
    A injeção intravenosa deve ser administrada lentamente após diluição com quantidade suficiente de solução salina fisiológica. Em casos graves, podem ser administradas duas doses no primeiro dia, com intervalo de 8 horas após a primeira injeção.

    Para mastite clínica recente ou infecção secundária sistêmica, o tratamento com BARCLEAN, uma vez ao dia, durante 3 dias, pode apresentar bons resultados. A dosagem detalhada é a seguinte:
    1. Infusão intramamária: 5 ml de BARCLEAN por cisterna mamária após diluição em no mínimo 15 ml de solução salina fisiológica, ou
    2. 0,1 ml/kg por via intravenosa após diluição com quantidade suficiente de solução salina fisiológica ou por injeção intramuscular direta.

    Características do produto

    BARCLEAN é uma sulfonamida de ação prolongada de nova geração, cuja ação antibacteriana é a melhor entre os medicamentos à base de sulfa. BARCLEAN possui dupla ação farmacológica: combate não apenas bactérias, mas também protozoários. Apresenta forte efeito inibitório sobre bactérias Gram-positivas e algumas Gram-negativas, além de potente ação antiprotozoária. O uso isolado de BARCLEAN tem efeito significativo no tratamento da toxoplasmose. Além disso, pode ser administrado em combinação com diminazeno para o tratamento da tripanossomíase e babesiose, e em combinação com oxitetraciclina para o tratamento da anaplasmose e eperitrozoonose, porém esses medicamentos devem ser administrados separadamente. BARCLEAN pode reduzir significativamente a duração da doença e acelerar a recuperação do animal.
    Ação rápida: BARCLEAN entra no corpo na forma de íons de óleo, que atravessam rapidamente a biomembrana e entram na circulação sanguínea. Atinge o pico de concentração sanguínea efetiva em pouco tempo e alcança todos os órgãos com alta concentração.
    Ação prolongada: BARCLEAN é uma injeção de emulsão oleosa que existe no plasma na forma de íons oleosos, sendo excretada lentamente e mantendo uma alta concentração sanguínea. O solvente de BARCLEAN é um agente de liberação lenta, permitindo que o princípio ativo mantenha uma concentração sanguínea eficaz por 24 a 36 horas.
    Segurança: Comparado com alguns outros medicamentos à base de sulfa, o sulfamonometoxina sódica apresenta uma taxa de acetilação relativamente menor no sangue e na urina, e o acilato possui maior solubilidade, portanto, não é fácil causar cristalúria e hematúria.
    Alto poder de penetração: A sulfamonometoxina pode penetrar facilmente a barreira hematoencefálica, a barreira hemato-tímica e outras barreiras entre o sangue e os tecidos. Ela pode atingir tecidos e órgãos que outros medicamentos não conseguem alcançar, exercendo assim efeito terapêutico.

    Efeitos colaterais

    Os efeitos colaterais são causados ​​principalmente pela administração excessiva e pelo uso prolongado. Incluindo:
    1. Lesões no sistema urinário: cristalúria, hematúria, albuminúria, urodiálise, edema renal.
    2. Problemas no sistema digestivo: inapetência, vômito, diarreia, cólica, enterite.
    3. Disfunção hematopoiética: redução de granulócitos e plaquetas, anemia hemolítica, distúrbio da coagulação sanguínea.
    4. Inibição do sistema imunológico em animais jovens ou aves jovens: sangramento e atrofia dos órgãos imunológicos.
    5. Reações alérgicas: febre medicamentosa, erupções cutâneas.

    Precauções e avisos

    1. O BARCLEAN não deve ser usado na mesma agulha com substâncias ácidas, como vitamina C e cloreto de cálcio, que podem ser injetadas separadamente.
    2. O BARCLEAN deve ser usado com cautela ou seu uso é proibido em aves e animais gestantes. Também deve-se ter cautela ao usá-lo em animais com problemas hepáticos e renais.
    3. A exposição à luz, ao transporte e ao armazenamento prolongado pode causar ligeiras alterações de cor, o que é normal e não afeta o efeito terapêutico.
    4. Os medicamentos à base de sulfonamidas podem ser acetilados no fígado. A sulfonamida acetilada é pouco solúvel em urina ácida e se separa facilmente na forma de cristais. A superdosagem de BARCLEAN pode causar cristalúria e hematúria.
    Caso ocorra essa situação, a medicação deve ser imediatamente interrompida. Recomenda-se a suplementação com bicarbonato de sódio para alcalinizar a urina durante o uso prolongado de BARCLEAN.
    5. A medicação deve ser suspensa ou interrompida se não houver efeito terapêutico após um ciclo de tratamento, para evitar possível impacto alérgico no trato gastrointestinal do animal.

    Período de retirada

    Carne: 28 dias.
    Leite: 7 dias.
    Ovos: Não aplicável.

    Apresentação

    Disponível em frascos de 10ml, 50ml e 100ml.

    Condições de armazenamento

    Conservar em local fresco e seco, abaixo de 30°C, ao abrigo da luz.

    Prazo de validade

    3 anos.