محققین نئے مویشیوں کی بیماری کو دریافت اور اس کو پھیلنے سے روکنے کے

محققین نئے مویشیوں کی بیماری کو دریافت اور اس کو پھیلنے سے روکنے کے

درست شکل بچھڑوں کی جینیاتی مطالعہ کے بعد، تحقیق ھولسٹین مویشیوں کے درمیان پایا پہلے نامعلوم بیماری کو ننگا کرنے کے قابل ہے. افزائش نسل کے بیل اتپریورتن اور اس طرح اخترتی شروع ہے جس سے اب مزید پھیلنے سے بیماری کو روکنے کے لئے نیچے رکھ دیا گیا ہے.

ایک کی افزائش نسل کے بیل کی منی کے عمل ڈینش مویشیوں کے اندر گایوں کی ایک بہت inseminate کی استعمال کیا جاتا ہے. بہت inseminations وجہ سے ایک بیل بچھڑوں کی طرح باپ سن سکتے ہیں لہذا، یہ عمل بیل موروثی بیماریاں لے کہ آیا اس بات کا تعین کرنے کے لئے بہت اہم ہے.

یہ کوپن ہیگن یونیورسٹی میں محققین کو صرف کیا ہے بالکل وہی جو ہے. سائنسی جریدے میں شائع ھولسٹین بچھڑوں کے درمیان ایک مطالعہ میں  بی ایم سی جینیات  وہ چہرے dysplasia کے سنڈروم فون کرنے کو منتخب کیا ہے ایک چہرے اخترتی - وہ جانوروں کے درمیان اب تک undescribed بیماری دریافت کر لیا ہے. محققین بچھڑوں کے درمیان بیماری کی وجہ سے ہے اور یہ ایک خاص افزائش بیل واپس سراغ لگایا ہے کہ جینیاتی اتپریورتن دریافت کر لیا ہے. بیل اب نئے پیدا ہونے والے بچھڑوں کے درمیان بیماری کی مزید کیسوں کو روکنے کے لئے نیچے رکھ دیا گیا ہے.

'ہمیں امید ہے کہ ایک کی افزائش نسل کے بیل بچھڑوں کے درمیان اخترتی کی وجہ سے جو منی پیدا کرنے والے عضلات کے خلیوں میں ایک اتپریورتن تیار کیا تھا دریافت کیا. بیل 0.5 فی طرح آواز نہیں کرتا جس سے اس کی اولاد کے صد کرنے پر اتپریورتن منظور. لیکن یہ بیل نے پہلے ہی 2،000 سے زائد بچھڑوں باپ تھا اور ممکنہ طور پر اس سے بھی زیادہ باپ کے پاس آ سکتا تھا. تمام درست شکل بچھڑوں مر گیا یا اس وجہ سے کہ وہ مبتلا ہو گئے تھے تباہ کر دیا جانا تھا. لہذا، یہ سبب 'دریافت کرنے کے لئے ضروری تھا، ویٹرنری کلینکل سائنسز کے شعبہ سے پروفیسر Jørgen Agerholm کہتے ہیں.

چہرے deformations کے ساتھ بچھڑوں کا veterinarians کے سے موصول ہونے والی معلومات کے بعد، Jørgen Agerholm مویشی جانوروں کے ڈاکٹروں کے ان کے نیٹ ورک میں زیادہ تر مقدمات میں، فیس بک پر بشمول لئے لگ گئے. اس کے بعد وہ امتحان کے لئے زیادہ بچھڑوں کا استقبال کیا.

درست شکل بچھڑوں سے ڈی این اے جینیاتی مطالعے کا نشانہ بنایا گیا، اور یہاں محققین جینوم عام ھولسٹین DNA میں نہیں ملا ایک اتپریورتن موجود ہے جس کا مجموعی حصہ کی شناخت کی. اس کی وجہ یہ عام ھولسٹین DNA کا مکمل پچھلے پیمائشیں کرنا ممکن تھا.

محققین تو اسی طرح چہرے کی اخترتی انسانوں کے درمیان پائے جاتے ہیں، اور ان نئے پیدا ہونے والے بچے کے درمیان، جینوم کے اسی حصے میں اتپریورتنوں کی وجہ سے ہیں مزید خاص FGFR2 جین سیکھا. یہ جین بچھڑوں 'جینوم میں ترتیب دیا گیا تھا، اور محققین تو اس بات کا تعین کرنے کے لئے اس جین میں ایک اتپریورتن بچھڑوں کے درمیان بیماری کی وجہ سے تھا کہ قابل تھے. انسانی بیماری اس طرح جین اتپریورتن کی شناخت کے عمل میں محققین کی مدد کی.

محققین کو یہ بھی بچھڑوں 'والدین اور بہن بھائیوں سے ڈی این اے کی جانچ پڑتال کی اور سیکھا اتپریورتن بھی یہاں غلبہ ہے. یہ کہ اتپریورتن دونوں ماں اور باپ، بہت سے موروثی بیماریوں کے ساتھ معاملہ ہے جس سے یا تو ماں یا باپ اور نہ کرنے سے پر گزر رہا تھا جب بچھڑوں اخترتی تیار کیا مطلب.

'ہمارا مقصد کچھ موروثی بیماریوں بہت دردناک اور کے invalidating ہیں کے طور پر، بیمار اور مردہ بچھڑوں کی تعداد کو کم کرنے کے لئے ہمیشہ سے تھا. اس صورت میں آنکھوں بچھڑوں کے سروں پر سے اتر لٹکا دیا، اور چہرے اخترتی انہیں سانس لینے میں شدید مسائل ہیں کی وجہ سے. یہ درد اس وجہ سے تصور کرنا مشکل نہیں ہے. ان کی طرح کی تحقیق کے نتائج اس طرح کی بیماریوں کے پھیلاؤ کو محدود کر جانوروں کی بہبود بڑھ جائے گا. اور ظاہر ہے یہ بھی جو نقصانات کو کم سے کم کرنے کے قابل ہیں مویشی مالکان، کی مالی حالت کو بہتر بناتا ہے '، بھی ویٹرنری پنروتپادن اور پرسوتی کے سیکشن کے سربراہ کون ہے Jørgen Agerholm، وضاحت کرتا ہے.

ہمیں اپنا پیغام بھیجیں:

انکوائری NOW
  • * CAPTCHA: براہ مہربانی منتخب کریں Key


پوسٹ کا وقت: فروری-27-2018
WhatsApp Online Chat !