Тадқиқотчиён кашф бемории чорпоён нав ва пешгирӣ аз пањншавии

Тадқиқотчиён кашф бемории чорпоён нав ва пешгирӣ аз пањншавии

Баъд аз омӯзиши генетикии говҳо масх тадқиқоти қодир ба ошкор кардани бемории пештар номаълум пайдо чорпоён Holstein аст. Дар гов чорводорӣ, ки аз он mutation ва ба ин васила ба деформатсияи сарчашма ҳоло гузошта шудааст, ба пешгирии беморӣ аз пањншавии минбаъдаи.

Дар давоми чорпоён Дания чорводорӣ аз нутфа як барзагов чорводорӣ аст, истифода бурда мешавад, ба inseminate як гов. Дар робита ба бисёре аз inseminations як барзагов метавонад рӯ ҳазорҳо падари говҳо. Аз ин рӯ, он ба муайян говҳо Селексияи анҷом бемориҳои ба кўча хеле муҳим аст.

Ин маҳз ҳамон чизест, муҳаққиқон дар Донишгоҳи Копенгаген танҳо анҷом дода мешавад. Дар омӯзиши байни говҳо Holstein дар маҷаллаи илмӣ нашр  BMC генетика  як деформатсияи мушоҳада ки онҳо интихоб кардаанд, даъват синдроми Dysplasia мӯй - онҳо бемории буди undescribed дар байни ҳайвонот ошкор кардаанд. Дар муҳаққиқон ба mutation генетикии он аст, ки дар роҳи ин беморї дар байни говҳо ва онро бодиққат ба як барзагов чорводорӣ аз ҷумла ошкор кардаанд. Дар гов ҳоло гузошта шудааст, ба пешгирии ҳолатҳои минбаъдаи беморӣ дар байни говҳо нав таваллуд мешавад.

«Мо ошкор намояд, ки яке аз барзагов чорводорӣ як mutation дар ҳуҷайраҳои нутфа матоъ-истеҳсолӣ, ки боиси ба деформатсияи байни говҳо таҳия карда буд. Дар гов дар mutation ба 0,5 фоизи насли он, ки на ба монанди зиёд набошанд ҳам гузашт. Аммо ин гов аллакай падарвор буд, зиёда аз 2000 говҳо ва метавонад эҳтимолан ҳатто бештар ба падар омад. Ҳамаи говҳо нуқсондор ва мурда ё буд, нобуд шавад, зеро онҳо азоб шуданд. Мегӯяд, профессор Jørgen Agerholm аз Шӯъбаи илмҳои клиникӣ байтории Аз ин рӯ, муҳим барои кашф дар роҳи "буд.

Баъд аз доштани маълумот аз байторони говҳо бо deformations мушоҳада, Jørgen Agerholm рафт ҷустуҷӯи ҳолатҳо бештар дар шабакаи худ чорвои байторони, аз ҷумла дар Facebook. Ӯ пас говҳо барои экспертиза ҳузур пазируфт.

КДН аз говҳо нуқсондор ва ба омӯзиши ирсї мутеъ карда шуд, ва дар ин ҷо муҳаққиқон қисми умумии genome, ки дорои як mutation дар Holstein ДНК муқаррарӣ ёфт нашуд муайян карда мешавад. Ин сабаби mappings гузашта ҳамаҷонибаи Holstein ДНК муқаррарӣ имконпазир гардид.

Дар муҳаққиқон сипас фаҳмидам, ки deformations монанд мушоҳада шудаанд, дар байни одамон ёфт, ва ин аз тарафи мутатсия дар қисми ҳамин аз genome расонидашуда, махсусан бештар ба генофонди FGFR2 дар байни кӯдакон нав таваллуд мешавад. Ин генофонди дар genome ба говҳо », тартиб дода шуд, ва пажӯҳишгарон метавонанд барои муайян, ки дар ин mutation генофонди боиси бемории миёни говҳо буданд сипас. Беморї инсон ҳамин тавр муҳаққиқон дар раванди муайян намудани mutation генофонди ба пирӯзӣ додем.

Дар муҳаққиқон низ ДНК аз ҷониби падару модар ва хоҳару бародар, ки говҳо 'тафтиш ва фаҳмидем, ки mutation ин ҷо низ, бартарӣ доранд. Ин маънои онро дорад, ки говҳо тањия деформатсияи чун mutation аз он ё модар ё падар ва на аз ҷониби њам модар ва падар аст, ки сурати бо бисёр бемориҳои ба кўча ќабул карда шуд.

«Мақсади мо ҳамеша ба кам кардани шумораи говҳо бемор ва мурда буд, чунон ки баъзе бемориҳои ба кўча хеле дардовар ва беэътибор мебошанд. Дар ин ҳолат чашм аз сардорони говҳо овезон ва deformations мушоҳада онҳоро ба мушкилоти сахт Нафаскашии. Ин аст, душвор нест, тасаввур кунед, дарди ин боиси. натиҷаҳои таҳқиқот ба монанди ин хоҳад њифзи ҳайвонот бо роҳи маҳдуд намудани паҳншавии чунин касалиҳо баланд. Ва, албатта, ба он низ бењтар намудани вазъи молиявии соҳибони чорвои калони шохдор, ки қодир ба кам кардани талафоти ', мефаҳмонад Jørgen Agerholm, ки ҳамзамон сардори Шӯъбаи бойтории Нашри дубора ва Obstetrics.

Паёми худ ба мо:

тањќиќ АКНУН
  • * CAPTCHA: Лутфан, интихоб кунед Cup


вақти Post: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !