Watafiti kugundua ugonjwa ng'ombe mpya na kuizuia kueneza

Watafiti kugundua ugonjwa ng'ombe mpya na kuizuia kueneza

Kufuatia masomo ya maumbile ya ndama deformed, utafiti anaweza kufunua ugonjwa awali haijulikani kupatikana kati ya ng'ombe Holstein. uzalishaji ng'ombe ambayo mutation na hivyo deformation zimetoka sasa wamekuwa kuweka chini kuzuia ugonjwa huo usienee zaidi.

Ndani ya ng'ombe Denmark kuzaliana shahawa wa moja ya uzalishaji ng'ombe hutumika inseminate mengi ya ng'ombe. Kutokana na inseminations wengi ng'ombe mmoja anaweza hivyo baba maelfu ya ndama. Kwa hiyo, ni muhimu kuamua kama kuzaliana ng'ombe kubeba magonjwa hereditary.

Hii ni nini hasa watafiti katika Chuo Kikuu cha Copenhagen umefanya tu. Katika utafiti kati ya Holstein ndama kuchapishwa katika jarida la kisayansi  BMC Jenetiki  wamegundua ugonjwa hata sasa undescribed kati ya wanyama - deformation usoni ambayo wamechagua kupiga usoni dysplasia Syndrome. Watafiti wamegundua mutation maumbile kwamba ni chanzo cha ugonjwa huo miongoni mwa ndama na kufuatiliwa tena kwenye moja hasa uzalishaji ng'ombe. Ng'ombe sasa imekuwa kuweka chini ya kuzuia matukio zaidi ya ugonjwa huo miongoni mwa ndama wanaozaliwa.

'Sisi aligundua kwamba moja ya uzalishaji ng'ombe walikuwa wamebuni mutation katika seli za shahawa zinazozalisha tishu, ambayo imesababisha deformation kati ndama. ng'ombe kupita mutation kwenye asilimia 0.5 ya watoto wake, ambao si maneno sana. Lakini ng'ombe hii tayari akamzaa 2,000 ndama na inaweza uwezekano wa kuwa kuja kwa baba hata zaidi. ndama wote deformed walikufa au alikuwa na kuharibiwa kwa sababu walikuwa wanateseka. Kwa hiyo, ni muhimu kugundua sababu, anasema Profesa Jørgen AGERHOLM kutoka Idara ya Mifugo Hospitali Sayansi.

Baada ya kufanya kupokea taarifa kutoka kwa madaktari wa mifugo wa ndama na deformations za uso, Jørgen AGERHOLM akaenda kutafuta kesi zaidi katika mtandao wake wa madaktari wa mifugo ng'ombe, ikiwa ni pamoja na Facebook. Kisha kupokea ndama zaidi kwa ajili ya uchunguzi.

DNA kutoka ndama deformed mara wanakabiliwa na masomo ya maumbile, na hapa watafiti kutambuliwa sehemu ya jumla ya jenomu ambayo ilikuwa na mutation haipatikani katika kawaida Holstein DNA. Hii ilikuwa ni rahisi kutokana na kina upangaji wa awali wa kawaida Holstein DNA.

watafiti kisha kujifunza kwamba kama deformations usoni hupatikana miongoni mwa binadamu, na haya ni unasababishwa na mabadiliko katika sehemu hiyo ya genome, hasa zaidi FGFR2 gene kati ya watoto wanaozaliwa. gene hili mfuatano katika jenomu ndama ', na watafiti walikuwa na uwezo wa kuamua kwamba mutation katika gene hii alikuwa unasababishwa ugonjwa huo miongoni mwa ndama. ugonjwa wa binadamu na hivyo kusaidiwa watafiti katika mchakato wa kubaini mutation gene.

watafiti pia kuchunguza DNA kutoka kwa wazazi na ndugu ndama 'na kujifunza kwamba mutation pia inaongozwa hapa. Hii ina maana kwamba ndama maendeleo deformation wakati mutation ilipitishwa kutoka ama mama au baba na si kutoka mama na baba, ambayo ni kesi na magonjwa mengi ya hereditary.

'Lengo letu ni daima na idadi ya ndama wagonjwa na kufa chini, kama baadhi ya magonjwa hereditary ni chungu sana na invalidating. Katika hali hii ya macho hung chini kutoka wakuu wa ndama, na deformations usoni kusababisha wao kuwa na matatizo makubwa ya kupumua. Si vigumu kufikiria maumivu hii ilisababisha. matokeo ya utafiti kama haya heighten ustawi wa wanyama kwa kupunguza kuenea kwa magonjwa hayo. Na bila shaka pia inaboresha hali ya kifedha ya wamiliki ng'ombe, ambao wanaweza kupunguza hasara ', anaelezea Jørgen AGERHOLM, ambaye pia ni Mkuu wa Sehemu ya kwa mifugo Uzazi na uzazi.

Kutuma ujumbe wako kwetu

INQUIRY sasa
  • * CAPTCHA: Tafadhali chagua Key


Post wakati: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !