Истраживачи открили нове стоке болести и спречити да од ширења

Истраживачи открили нове стоке болести и спречити да од ширења

Након генетске студије деформисани телади, истраживање је у стању да открије раније непознату болест пронађена међу Холстеин стоке. Узгој бик од којих је мутација, а тиме и деформација потичу је сада спусти како би се спречило да се болест шири даље.

У оквиру данских сточарства семе једног парења бик се користи за осеменити пуно крава. Због многих инсеминацијама један бик се тако отац хиљаде телади. Стога, веома је важно да се утврди да ли приплодњака носе наследне болести.

То је управо оно што су истраживачи са Универзитета у Копенхагену управо урадили. У студији међу Холстеин телади објављени у научном часопису  БМЦ Генетицс  су открили до сада неописаних болести међу животињама - третман лица деформације су изабрали да позове лица Дисплазија синдром. Истраживачи су открили генетску мутацију која је узрок болести код телади и додирује га назад у једном одређеном узгоја бика. Бик је сада спусти како би се спречило даље случајева болести међу новорођених телади.

"Открили смо да је један узгој бик је развио мутацију у ћелијама сперме производњу ткива, што је довело до деформације међу листовима. Бик прошао мутацију на 0,5 одсто свог потомства, што не звучи као много. Али ово бик већ отац више од 2.000 телад и може потенцијално да дође до оца још више. Сви деформисани телад умрли или је морао бити уништен јер су пате. Због тога је важно да се открије узрок ", каже професор Јорген Агерхолм из Одељења за ветеринарске клиничке науке.

Након што је сазнао од ветеринара телади са лица деформација, Јорген Агерхолм је у потрази за више случајева у својој мрежи говеда ветеринара, укључујући и на Фацебоок-у. Он је тада добио више телад за испитивање.

ДНК из деформисаних телад био подвргнут генетским студијама, а овде истраживачи идентификовали укупни део генома који садржи мутацију није пронађен у нормалној Холстеин ДНК. То је било могуће захваљујући детаљним ранијих отображениј нормалног Холштајн ДНК.

Истраживачи су тада сазнао да се налазе сличне лица деформације међу људима, а то су узроковане мутацијама у истом делу генома, тачније ФГФР2 ген међу новорођених беба. Овај ген је секвенциран у геному, телади, а истраживачи су тада могли да се утврди да је мутација у гену овом изазвао болест међу листовима. Људски Болест тако помогла истраживачима у процесу идентификације мутацију гена.

Истраживачи су такође испитали ДНК од родитеља, браће и сестара телад "и сазнао да је мутација и овде доминирају. То значи да су телад развили деформације када је донет из било мајке или оца, а не од како мајке и оца, што је случај са многим наследних болести мутација.

"Наш циљ је увек био да смањи број болесних и мртвих телади, јер су веома болне и поништава неке наследне болести. У том случају очи висиле са главама телади, а лица деформације изазвао их да имају озбиљне проблеме са дисањем. Није тешко замислити бол ово изазвао. Резултати истраживања попут оне ће појачати добробити животиња ограничавањем ширења таквих болести. И наравно да се побољшава финансијску ситуацију власника стоке, који су у стању да смањи губитке ", објашњава Јорген Агерхолм, који је и шеф Одсека за ветерину репродукцију и акушерство.

Пошаљите нам поруку:

упит сада
  • * Цаптцха: Изаберите Heart


Време: Јан-27-2018
This website is temporarily under renovation.Some parts of the website may not function property for the moment. We apologize for any inconvenience caused.
WhatsApp Online Chat !