Výskumníci objavovať nové dobytčie choroby a zabrániť jeho šíreniu

Výskumníci objavovať nové dobytčie choroby a zabrániť jeho šíreniu

Nasledujúce genetické štúdie deformovaných teliat, výskum je schopný odhaliť skôr neznáme choroby našiel medzi holštýnského dobytka. Chov býk, z ktorého mutácie a tým aj deformácia pôvod je teraz odložil, aby sa zabránilo šíreniu choroby ďalej.

V rámci dánskeho chove dobytka spermie jedného chovného býka slúži k inseminácii veľa kráv. Vzhľadom na mnohé insemináciou jeden býk je teda otec tisíce teliat. Z tohto dôvodu je potrebné stanoviť, či plemenné býky nesú dedičné ochorenie.

To je presne to, čo vedci z univerzity v Kodani práve urobil. V štúdii u holštajnských teliat zverejnené vo vedeckom časopise  BMC genetika  oni objavili dosiaľ nepopísanou ochorení medzi zvieratami - tváre deformácia sa rozhodli zavolať Facial dysplázia Syndróm. Vedci objavili genetickú mutáciu, ktorá je príčinou tohto ochorenia u teliat a vysledovať späť do jedného konkrétneho chovného býka. Býk bol teraz odložil, aby sa zabránilo ďalším prípadom tohto ochorenia u novorodencov teliat.

, Zistili sme, že jedna chovná býk vyvinul mutáciu v bunkách tkaniva spermie produkujúceho, ktorý viedol k deformácii medzi teľatá. Býk prešiel mutáciu na 0,5 percenta z jeho potomkov, čo neznie ako moc. Ale tento býk už je otcom viac ako 2000 teľatá a mohol potenciálne prísť k otcovi ešte viac. Všetky deformované teliat uhynulo alebo muselo byť zničené, pretože oni boli trpia. Preto bolo dôležité odhaliť príčinu ', hovorí profesor Jørgen Agerholm z oddelenia veterinárne klinické vied.

Potom, čo dostala informácie od veterinárov teliat s tvárovú deformáciou, Jørgen Agerholm šiel hľadať viac prípadov v jeho sieti dobytok veterinárni lekári, a to aj na Facebooku. On potom získal ďalšie teľatá na posúdenie.

DNA z deformovaných teliat bola podrobená genetickej štúdie, a tu výskumníci identifikovať celkovú časť genómu, ktorá obsahuje mutáciu nebol nájdený v normálnom Holstein DNA. To bolo možné vďaka dôkladnej predchádzajúcu mapovanie normálneho Holstein DNA.

Vedci potom sa dozvedel, že podobné tvárové deformácia možno nájsť medzi ľuďmi, a tie sú spôsobené mutáciami v tej istej časti genómu, konkrétne génu FGFR2 medzi novorodenci. Tento gén bol sekvenovania v genóme pre teľatá, a vedci potom boli schopní určiť, že mutácie v tomto géne spôsobilo chorobu medzi teľatá. Ochorenie človeka tak pomohlo výskumníkmi v procese identifikácie génovej mutácie.

Vedci tiež skúmal DNA z rodičov a súrodencov teliat a dozvedel sa, že mutácie tu dominuje. To znamená, že teľatá vyvinula deformácii, kedy bola mutácia odovzdaná buď z matky alebo otca, a nie ako z matky a otca, čo je u mnohých dedičných ochorení.

, Naším cieľom bolo vždy k zníženiu počtu chorých a mŕtvych teliat, lebo niektoré dedičné choroby sú veľmi bolestivé a zrušenie platnosti. V tomto prípade visel očami dole od hláv teliat a tvárovej deformácie spôsobila, aby mali vážne problémy s dýchaním. Nie je ťažké si predstaviť bolesť to spôsobil. Výsledky výskumu, ako sú tieto sa zvyšujú welfare zvierat obmedzením šírenia týchto chorôb. A samozrejme to tiež zlepšuje finančnú situáciu majiteľov dobytka, ktorí sú schopní minimalizovať straty, vysvetľuje Jørgen Agerholm, ktorý je zároveň vedúcim sekcie pre veterinárne reprodukcie a pôrodníctva.

Poslať správu na nás:

dopyt teraz
  • * CAPTCHA: Vyberte strom


Čas: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !