VZHĽAD
Je to oranžová až hnedo žltá číra kvapalina.
ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje: Ivermectin 10 mg, Closantel: 100 mg.
INDIKÁCIE
Na liečbu zmiešaných Trematoda (motolice) a nematódy alebo článkonožce infestácií kvôli gastrointestinálnymi oblými červami, pľúcnymi, eyeworms, warbles, roztoče a vši dobytka.
gastrointestinálne škrkavky
Ostertagia ostertagi (vrátane inhibovaných larválnych štádií), Ostertagia lyrata (dospelé), Haemonchus placei (dospelé aj nezrelé), Trichostrongylus axei (dospelé aj nezrelé), Trichostrongylus colubriformis (dospelé aj nezrelé), Cooperia oncophora (dospelé aj nezrelé), Cooperia punctata ( dospelá a nedospelé štádiá), Cooperia pectinata (dospelé aj nezrelé), Oesophagostomum radiatum (dospelé aj nezrelé), Nematodirus helvetianus (dospelých), Nematodirus spathiger (dospelých), Strongyloides papillosus (dospelých), Bunostomum phlebotomum (dospelé aj nezrelé), Toxocara vitulorum ( dospelých), Trichuris spp.
Plicnivky
Dictyocaulus viviparus (dospelé a štvrté larválne štádium).
Pečeňové motolice (motolice)
Fasciola gigantica, Fasciola hepatica.
Liečba motoličnatosti na 12 týždňov (zrelých)> 99% účinnosti.
Liečba motoličnatosti na 9 týždňov (neskoré nezrelé)> 90% účinnosti.
Eyeworms (pre dospelých)
Thelazia spp.
Střeček teľacie (parazitujúce štádiá)
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.
vši
Linognathus Vitula, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.
prašivina Roztoče
Psoroptes ovis (syn-P communis var bovis), Sarcoptes scabiei var bovis.
Kontraindikácie
IVERTEL nie je pre intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Avermektíny nemusia byť dobre znášaný vo všetkých necieľových druhov (prípady intolerancie s fatálnymi následkami
sú hlásené u psov zvlášť kólia, bobtail, stará angličtina ovčiarske a príbuzných plemien alebo krížencov,
a tiež korytnačky / korytnačky).
Nepoužívajte v prípadoch precitlivenosti na účinné zložky.
Nepodávajte súčasne s chlórovaných zlúčenín. Účinok GABA agonistov sa zvyšujú o ivermektínu.
Špeciálne opatrenia pri používaní
Dávky vyššie ako 10 ml by mala byť aplikovaná na dvoch rôznych miestach, aby sa znížilo na prechodnú nepohodlie alebo reakcie v mieste vpichu.
Nie je vhodné podávať prípravok, pokiaľ sú Hypoderma lineatum larvy lokalizované v periaesophagic oblasti, alebo keď sú Hypoderma bovis larvy nachádza v chrbticového kanála. Vyhľadať odbornú veterinárnu pomoc určiť najlepšie dobu používania.
Dávkovanie a spôsob podávania
Podkožné injekcie.
1 ml na 50 kg. telesnej hmotnosti, čo zodpovedá 200 mcg / kg ivermektín a 2 mg / kg closantelu.
Predávkovanie
Jednotlivé dávky 4,0 mg / kg ivermektínu (20-násobok doporučené dávkovanie), podávaných podkožne, mať za následok ataxiu a depresiu. Bola zistená žiadna protilátka. Symptomatická liečba môže byť prospešná.
Známky predávkovania Closantel môže zahŕňať stratu chuti do jedla, poruchy videnia, riedke výkaly a zvýšená frekvencia defekácie. Vysoké dávky môžu spôsobiť slepotu, hyperventiláciu, hypertermiu, celkovú slabosť, INCO-koordinácia, kŕče, tachykardiu a v extrémnych prípadoch smrť. Liečba predávkovania je symptomatická, ako bola identifikovaná žiadna protilátka.
OCHRANNÁ LEHOTA
Mäso: 35 dní.
Nie je povolené pre použitie u kráv, ktorých mlieko je určené pre ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v non-dojnice v laktácii, vrátane gravidných jalovíc, ktoré sú určené na produkciu mlieka
pre ľudskú spotrebu do 60 dní pred očakávaným pôrodom.
Počas 35 dní ochrannej lehoty nepoužívať žiadne produkty Closantel obsahom.
PLATNOSŤ
2 roky.
PREDSTAVENIE
V 50 ml alebo 100 ml fľaše.
skladovanie
Skladovať v chlade, suchu a tme.