පර්යේෂකයන් නව ගව රෝගය සොයා හා පැතිර යාම වැලැක්වීමට

පර්යේෂකයන් නව ගව රෝගය සොයා හා පැතිර යාම වැලැක්වීමට

විකෘති පැටවුන් ජානමය අධ්යයන පහත සඳහන්, පර්යේෂණ Holstein ගව අතර දක්නට කලින් හඳුනා නොගත් රෝග සොයා ගැනීමට හැකි වේ. මෙම විකෘති හා ඒ නිසා විකෘතියක් හටගනී වන සිට බෝ ගොනා දැන් තව දුරටත් පැතිර රෝගය වැළැක්වීම සඳහා වසා දමා ඇත.

එක් බෝ වස්සාගේ ශුක්රාණු බෝවන ඩෙන්මාර්ක ගව තුළ ගවයන් ගොඩක් inseminate කිරීමට භාවිතා කරයි. නිසා බොහෝ inseminations අනුව එක් ගවයෙකු පැටවුන් පියා දහස් හැකි ය. ඒ නිසා, එය බෝවන ස්ථාන ගොනුන් පරම්පරාගත රෝග රැගෙන යන්න තීරණය කිරීම ඉතා වැදගත් වෙනවා.

මෙම කෝපන්හේගන් විශ්ව විද්යාලයේ පර්යේෂකයන් පමණක් සිදු කර ඇත එයයි. විද්යාත්මක සඟරාවක පළ Holstein පැටවුන් අතර අධ්යයනය  ුහුදු ජාන  ඔවුන් Facial Dysplasia වීමේ සහලක්ෂණයට කැඳවීමට තීරණය කර තිබෙනවා එය මුහුණේ විකෘතියක් - ඔවුන් සතුන් අතර මෙතෙක් undescribed රෝග සොයා ගෙන ඇත. මේ පිළිබඳව පර්යේෂණ පැටවුන් අතර මෙම රෝගය ඇති වීමට හේතුව බව ජාන විකෘතියක් සොයා ගන්නා ලද අතර එක් සුවිශේෂී බෝ ගොනා, එය නැවත සැක. ගොනා දැන් නව-උපත පැටවුන් අතර මෙම රෝගය තවදුරටත් නඩු වැළැක්වීම සඳහා වසා දමා ඇත.

'අපි එක් බෝ ගොනා පැටවුන් අතර විරූපණයට ලක් වීම හේතු වූ ශුක්රාණු නිෂ්පාදනය පටක, සෛල තුළ විකෘති වර්ධනය වන බව සොයා ගන්නා ලදී. ගොනා බොහෝ වගේ නොවන එහි පැවතෙන, 0.5 සියයට කිරීමට මත විකෘති විය. නමුත් මේ වස්සා දැනටමත් අලි පැටවුන් 2000 කට වඩා වැඩි දාව ඇති අතර පියා ඊටත් වඩා විය හැකි පැමිණ තිබුණා. සියලු විකෘති පැටවුන් මිය යන හෝ ඔවුන් දුක් විඳින නිසාය විනාශ කිරීමට සිදු විය. ඒ නිසා, එය හේතුව සොයා ගැනීමට වැදගත් ', පශු වෛද්ය සායන විද්යා අධ්යයන අංශයේ මහාචාර්ය ජෝර්ගන් Agerholm පවසයි.

මුහුණේ කිහිප සමග පැටවුන් පශු වෛද්යවරුන් සිට තොරතුරු ලැබී පසු, ජෝර්ගන් Agerholm ෆේස්බුක් ඇතුළු ගව පශු වෛද්යවරුන් ඔහුගේ ජාලය තුළ දී තවත් රෝගීන් සොයමින් ගියේ ය. ඉන්පසු ඔහු විභාගය සඳහා තවත් අලි පැටවුන් ලැබී.

විකෘති පැටවුන් සිට DNA ජාන අධ්යයනයන්ට භාජනය කරන ලදී, සහ සාමාන්ය Holstein DNA තුල සොයාගත නොහැකි විකෘති අඩංගු ජෙනෝමය සමස්ත කොටසක් මෙහි පර්යේෂකයන් හඳුනාගෙන ඇත. මෙම නිසා සාමාන්ය Holstein, ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ ගැඹුරු පෙර අනුරූපණය හැකි විය.

මෙම පර්යේෂකයන් ඊළඟට මිනිසුන් අතර සමාන මුහුණේ කිහිප බව සොයා ගෙන ඇති අතර, මෙම ජෙනෝමය එකම කොටසක් විකෘති, ඒවා මගින්, නව-උපන් දරුවන් අතර වඩාත් විශේෂයෙන් FGFR2 ජාන ඉගෙනගත්තා. මෙම ජානය පැටවුන් 'වලාකුළු වැනි ස්වරූපයක් දී අනුකමණය වන අතර, පර්යේෂකයන් ඊළඟට මෙම ජානය විකෘති පැටවුන් අතර මෙම රෝගය නිසා ඇති බව තීරණය කිරීම සඳහා හැකි විය. මේ අනුව, මානව රෝගය ජාන විකෘති හඳුනා ගැනීමේ ක්රියාවලිය තුළ පර්යේෂකයෝ උදව් කළා.

ද පර්යේෂකයන් ද පැටවුන් 'දෙමාපියන් සහ සහෝදර සහෝදරියන් සිට DNA පරීක්ෂා හා විකෘති ද මෙහි ආධිපත්යය බව. මේ විකෘති වූ මව හෝ පියා හෝ සිට හා මව සහ පාරම්පරිකව රෝග බොහෝ සමග නඩුව වන පියා, දෙකම නොවන මත සම්මත වූ අවස්ථාවේදී, ඔහුගේ පැටවුන් විරූපණයට ලක් වීම සංවර්ධනය බවයි.

'අපේ අරමුණ සමහර පරම්පරාගත රෝග ඉතා වේදනාකාරී හා අවලංගු වේ ලෙස, අසනීප හා මිය ගිය අලි පැටවුන් සංඛ්යාව අඩු කිරීමට සෑම විටම විය. මෙම අවස්ථාවේ දී ඇස් පැටවුන් ප්රධානීන් සිට එල්ලා, සහ මුහුණේ කිහිප ඔවුන් දැඩි හුස්ම ගැටලු ඇති කිරීමට හේතු විය. එය මේ හේතුවෙන් වේදනාව සිතීම අපහසු නැත. මේ වගේ පර්යේෂණ ප්රතිඵල එවැනි රෝග පැතිරීම සීමා කිරීමෙන් සත්ව සුභසාධන ඉහල නංවනු ඇත. හා එක් එක් පාඨමාලාව එය ද හානි අවම කර ගැනීමටත්, 'හැකි අය ගවයන් හිමියන්, මූල්ය තත්ත්වය වැඩි දියුණු, ද පශු වෛද්ය ප්රජනනය සහ ප්රසව සඳහා වගන්තිය ප්රධානී වන ජෝර්ගන් Agerholm, පැහැදිලි කරයි.

අපට ඔබේ පණිවුඩය යවන්න:

NOW පරීක්ෂණයක්
  • * CAPTCHA: කරුණාකර තෝරා House


පශ්චාත් කාලය: පෙබරවාරි-27-2018
WhatsApp Online Chat !