Исследователи обнаруживают заболевание крупного рогатого скота нового и предотвратить его распространение

Исследователи обнаруживают заболевание крупного рогатого скота нового и предотвратить его распространение

После генетических исследований деформированных телят, исследование может выявить ранее неизвестные болезни нашли среди голштинской скота. Разведение бык, из которых мутация и, таким образом, деформация происходят теперь подавлен, чтобы предотвратить распространение заболевания в дальнейшем.

В датских скотоводствях спермы одного племенного быка используются для осеменения много коров. Из-за многих осеменения один бык может, таким образом, отец тысячи телят. Поэтому жизненно важно, чтобы определить, является ли племенные быки несут наследственные заболевания.

Это именно то , что исследователи из университета Копенгагена только что сделали. В исследовании , проведенный среди голштинских телят , опубликованных в научном журнале  BMC Genetics  они обнаружили доселе неописанных болезни среди животных - лицевая деформация они решили назвать лицо Дисплазии синдрома. Исследователи обнаружили генетическую мутацию , которая является причиной заболевания среди телят и прослежен его обратно к одному конкретному племенному быку. Бык теперь подавлен , чтобы предотвратить дальнейшие случаи заболевания среди новорожденных телят.

«Мы обнаружили, что один племенной бык был разработан мутации в клетках спермы продуцирующих ткани, что привело к деформации среди телят. Бык прошел мутацию на 0,5 процента своего отпрыска, который не звучит как много. Но этот бык уже породил более 2000 телят и потенциально пришел к отцу еще больше. Все деформированные телята погибли или были уничтожены, потому что они страдают. Поэтому важно, чтобы обнаружить причину», говорит профессор Йорген Agerholm из отдела ветеринарной клинической науки.

После того, как получил информацию от ветеринаров телят с деформациями лица, Йорген Agerholm пошел искать больше дел в его сети крупного рогатого скота ветеринаров, в том числе на Facebook. Затем он получил больше телят на экспертизу.

ДНК из деформированных телят подвергали генетические исследования, и здесь исследователи определили общую часть генома, который содержал мутацию не найдено в нормальном Гольштейн ДНК. Это стало возможным за счет тщательного предыдущих отображений нормальной Гольштейн ДНК.

Затем исследователи узнали, что подобные деформации лица встречаются среди людей, и они вызваны мутациями в одной и той же части генома, более конкретно ген Fgfr2 среди новорожденных. Этот ген был секвенирован в геноме телят, и исследователи тогда были в состоянии определить, что мутация в этом гене была причиной заболевания среди телят. Таким образом, болезнь человека помогли исследователям в процессе идентификации мутации гена.

Исследователи также изучили ДНК от родителей и братий телят и узнали, что мутация также доминирует здесь. Это означает, что телята разработали деформацию, когда мутация передается от матери или отца, а не от матери и отца, который в случае со многими наследственными заболеваниями.

«Наша цель всегда была снижение числа больных и мертвых телят, так как некоторые наследственные заболевания являются очень болезненными и недействительным. В этом случае глаз свисал с головой телят, и деформация лиц заставили их иметь серьезные проблемы с дыханием. Не трудно представить себе боль, это вызвало. Результаты исследований, как они будут повышать благосостояние животных путем ограничения распространения таких заболеваний. И, конечно, это также улучшает финансовое положение владельцев крупного рогатого скота, которые способны свести к минимуму потери, объясняет Йорген Agerholm, который также начальник отдела ветеринарной репродукции и гинекологии.

Отправить нам сообщение:

ЗАПРОС СЕЙЧАС
  • * CAPTCHA: Пожалуйста , выберите Plane


Сообщение Время: Февраль-27-2018
WhatsApp Online Chat !