څېړونکو د نوي غواګانو ناروغۍ د کشف او له خپریدو دا د مخنيوي

څېړونکو د نوي غواګانو ناروغۍ د کشف او له خپریدو دا د مخنيوي

د معيوبه خوسکي د جنتيکي زده کړو وروسته، د څېړنې کولای شي د يوه ناپېژندل ناروغۍ (Holstein) غواګاني په منځ کې پیدا کړي. د نسلګيرۍ په غويی څخه چې د اوښتون او په دې توګه د deformation سرچينه اوس پرځمکه څخه د خپريدلو د ناروغۍ مخه ونيسي.

دننه د ډنمارک د غوا د يوه نسل اخستنې په غويی د منی د پاللو ​​ده چی د غوا ډېر inseminate کارول. له امله د ډېرو inseminations يو غويی کولای شي په دې توګه د خوسکي د پلار په زرګونو. له همدې امله، دا مهمه ده، چې معلومه کړي چې آیا د پاللو ​​غوايان ميراثي ناروغيو ترسره کړي.

دا کټ مټ هغه څه چې د کوپنهاګن په پوهنتون څېړونکو دا يوازې کړيدي. په هولسټين خوسکي په علمي ژورنال کې خپور په منځ کې د يوې څېړنې  رسنیز جنتيک  یو مخ deformation دوی غوره ته اشار Dysplasia Syndrome زنګ - دوی د څارويو په منځ کې د سمتي او undescribed ناروغي کشف. د څېړونکو د جنتيکي اوښتون چې د ده د خوسکي په منځ کې د دغې ناروغۍ د علت او بېرته د يو ځانګړي اخستنې غويی د بیلګو په دا کشف. د غويی اوس پرځمکه د نوي زېږېدلي خوسکي په منځ کې د ناروغۍ په نورو پېښو مخنیوی وکړي.

'' موږ کشف چې یو د نسل اخستنې غويی يې د منی د تولید نسج، چې د خوسکي په منځ کې د deformation مشرۍ د حجرو بدلون mutation جوړ کړي دي. د غويی د 0.5 په سلو کې خپل اولاد، چې لکه څومره نه غږ په سلو کې د اوښتون تر وفات شو. خو دا غويی لا 2،000 زیات خوسکي fathered او په بالقوه ډول نور هم له پلار ته راغلي دي. ټول زېږېدلې او خوسکي مړ او يا يې ځکه دوی اخته منځه یوړل شی. وايي، له دې امله، چې دا مهم لامل 'کشف و د وترنرۍ کلينيکي د علومو د څانګې پروفیسور Jørgen Agerholm.

له سره د مخ deformations خوسکي وترنرانو معلومات ترلاسه لرلو وروسته، Jørgen Agerholm لپاره د غواګانو وترنرانو د هغه د شبکې د زياتو قضيو، په ګډون په فیس بوک په لټه کې شو. له هغه وروسته د معاينی لپاره نور خوسکي ترلاسه کړ.

د معيوبه خوسکي څخه د DNA ته د جنتيکي زده کړو سره مخامخ شو، او دلته د څېړونکو د جینونو چې د اوښتون په عادي هولسټين د DNA نه موندل شامل عمومي برخه کې پیژندلي. دا له امله د عادي هولسټين د DNA بشپړه تېر نقشې امکان و.

د څېړونکو بيا زده کړل چې ورته د مخ deformations د انسانانو په منځ کې موندل کېږي، او دا په د جینونو په همدې برخه له خوا ميوټيشن نوي زېږېدلي ماشومان په منځ کې په ځانګړي توګه د FGFR2 جین له امله دي،. دا جین په خوسکي 'جینونو په ترتیب سره شو، او د څېړونکو وو نو کولای چې معلومه کړي چې په دې جین بدلون mutation د خوسکي په منځ کې د ناروغۍ له امله وه. د بشر د ناروغۍ په دې توګه د جین اوښتون د تشخيص د بهیر د څېړونکو مرسته کړې ده.

د څیړونکو هم له خوسکي 'مور او پلار او خويندو د DNA معاينه او زده کړل چې د اوښتون هم دلته پراته دي. دا په دې مانا چې د خوسکي د deformation جوړ کله چې د اوښتون څخه يا د مور یا پلار او نه د دواړو مور او پلار، چې د ده سره د ډېرو ميراثي ناروغیو په صورت کې وفات شو.

"زموږ موخه تل وه د ناروغ او د وژل شوي خوسکي د شمیر راټیټ ته، په توګه د ځينو ناروغيو په ميراثي دي ډېر درد او باطلې. په دې حالت کې د سترګو د خوسکي د مشرانو څخه ځوړند شو، او د مخ deformations له امله هغوی ته سخت تنفسي ستونزې لرو. دا یو ستونزمن کار نه ده چې د درد د دې لامل تصور. د څیړنې پایلې په شان د دغو به له خوا د دا ډول ناروغيو د خپريدو محدودول د حیواناتو سوکالۍ سویو. او البته دا هم د غواګانو د څښتنانو، چې کولای شي تلفات راکم مالي حالت ښه '، تشریح Jørgen Agerholm، چې هغه هم د وترنرۍ د مثل نسایي د برخې مشر.

ستاسو پيغام موږ ته وښاياست:

پوښتنه اوس
  • * Captcha: لطفا د غوره Car


ليکنه د وخت: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !