စာရွက်စာတမ်းများ-pic1

မှတ်တမ်းတင်ရညျအသှေးစနစ်၏မရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်ဖြစ်ပါတယ်။ QA သို့ဦးစီးဌာနအရည်အသွေးမြင့်စီမံခန့်ခွဲမှုကိုရည်မှတ်သတ်မှတ်ချက်နှင့်စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီလူအပေါင်းတို့သည်စာရွက်စာတမ်းများပြင်ဆင်နေခြင်းနှင့်စာရင်းများစစ်ဆေးခြင်းများအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ ဒါဟာတစ်ဦးချင်းစီကုန်ကြမ်းများနှင့်ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏သတ်မှတ်ချက်အဘို့အစာရွက်စာတမ်းများလည်းပါဝင်သည်; တစ်ပိုင်းချောထုတ်ကုန်များနှင့်ချောထုတ်ကုန်အဖြစ်တစ်ဦးချင်းစီဆေးဝါးရေးဆွဲရေးနှုန်းအဖြစ်အသေးစိတ်စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းများ။ 

ဆေးဝါးဖော်မြူလာ၏ကုန်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်စပ်ဆိုင်သောအားလုံးလုပ်ရပ်တွေကိုမှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့်မှန်မှန်ပြန်လည်သုံးသပ် updated နေကြသည်။ ဤရွေ့ကားထိုကဲ့သို့သောတစ်ဦးချင်းစီပစ္စည်းကိရိယာများစစ်ဆင်ရေးနှင့်သန့်ရှင်းရေးတို့အတွက် SOP အဖြစ်က၎င်း၏စံကိုက်ညှိခြင်းနှင့်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု, လုပ်ငန်းစဉ် SOP နှင့် validation ကိုသန့်ရှင်းရေးအဖြစ်အမျိုးမျိုးသောစစ်ဆင်ရေးဖျော်ဖြေဘို့နျ Standard Operating လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ (SOP) တို့ပါဝင်သည်, နမူနာနှင့်ထုတ်ကုန်များအတွက် SOP ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းရန်, ပတျဝနျးကငျြဆိုငျရာထိနျးခြုပျမှုနှင့်ရေအဘို့အ SOP ကုသမှု, တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများအတွက် SOP, ကုန်ပစ္စည်းပြန်လည်သိမ်းဆည်း, ထုတ်ကုန်များ၏ကိုင်တွယ်ညညျးညူ, တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုနှင့်စသည်တို့ကိုမိမိကိုယ်ကိုစာရင်းစစ်များအတွက် SOPs များအတွက် SOPs

စာရွက်စာတမ်းများ-pic2
WhatsApp Online Chat !