Riċerkaturi jiskopru mard baqar ġodda u ma titħalliex tinfirex

Riċerkaturi jiskopru mard baqar ġodda u ma titħalliex tinfirex

Wara studji ġenetiċi ta 'għoġġiela deformat, ir-riċerka huwa kapaċi li tikxef marda preċedentement mhux magħrufa jinstabu fost ifrat Holstein. Il-barri trobbija li minnu l-mutazzjoni u b'hekk id-deformazzjoni joriġinaw issa jħott biex jipprevjenu l-marda ma titħalliex tinxtered aktar.

Fi ħdan ifrat Daniżi li jrabbu l-isperma ta 'barrin trobbija wieħed huwa użat biex inseminate ħafna ta' baqar. Minħabba l-ħafna operazzjonijiet ta 'inseminazzjoni barri wieħed jista b'hekk missier eluf ta' għoġġiela. Għalhekk, huwa vitali li jiġi ddeterminat jekk barrin tat-tgħammir għandhom mard ereditarju.

Dan huwa eżattament dak li riċerkaturi fl-Università ta 'Kopenħagen għadhom kif għamlu. Fi studju fost għoġġiela Holstein ppubblikati fil-ġurnal xjentifiku  BMC Ġenetika  huma skoprew xi marda s'issa undescribed fost l-annimali - deformazzjoni tal-wiċċ huma għażlu li jsejħu wiċċ Dysplasia Syndrome. Ir-riċerkaturi skoprew l-mutazzjoni ġenetika li hija l-kawża tal-marda fost għoġġiela u ntraċċat lura għal waħda barri tgħammir partikolari. Il-barri issa jħott biex jipprevjenu aktar każijiet tal-marda fost għoġġiela tat-twelid.

"Aħna skoprew li barri tgħammir wieħed kien żviluppa mutazzjoni fiċ-ċelloli tat-tessut semen li jipproduċu, li wasslet għall-deformazzjoni fost l-għoġġiela. L-barri għadda l-mutazzjoni fuq għal 0.5 fil-mija tal-frieħ tiegħu, li ma ħoss simili ħafna. Iżda dan barri kien diġà missier aktar minn 2,000 għoġġiela u potenzjalment jistgħu waslu biex missier saħansitra aktar. Il-għoġġiela deformati mietu jew kellhom jiġu meqruda għaliex kienu qed isofru. Għalhekk, kien importanti li jiskopru l-kawża ", jgħid il-Professur Jørgen Agerholm mid-Dipartiment tax-Xjenzi kliniċi veterinarji.

Wara li informazzjoni riċevuta mill-veterinarji ta għoġġiela ma deformazzjonijiet tal-wiċċ, Jørgen Agerholm marru tfittex għal każijiet aktar fin-netwerk tiegħu ta 'veterinarji baqar, inkluż fuq Facebook. Huwa mbagħad rċieva aktar għoġġiela għall-eżami.

Tad-DNA mill-għoġġiela deformat kien soġġett għal studji ġenetiċi, u hawn ir-riċerkaturi identifikaw il-parti ġenerali tal-ġenoma li fih mutazzjoni ma jinstabux fin Holstein DNA normali. Dan kien possibbli minħabba mappings preċedenti bir-reqqa ta 'Holstein-DNA normali.

Ir-riċerkaturi mbagħad tgħallmu li deformazzjonijiet tal-wiċċ simili jinsabu fost il-bnedmin, u dawn huma kkawżati minn mutazzjonijiet fl-istess parti tal-ġenoma, b'mod aktar speċifiku l-ġene FGFR2 fost trabi tat-twelid. Dan il-ġene kien sekwenzjali fil ġenoma-għoġġiela, u r-riċerkaturi kienu mbagħad jistgħu jiddeterminaw li mutazzjoni f'dan ġene kien ikkawżat il-marda fost l-għoġġiela. Il-marda tal-bniedem u b'hekk għenu lill-riċerkaturi fil-proċess ta 'identifikazzjoni tal-mutazzjoni tal-ġeni.

Ir-riċerkaturi eżaminat ukoll tad-DNA mill-ġenituri u aħwa l għoġġiela "u saret taf li l-mutazzjoni ddominaw ukoll hawnhekk. Dan ifisser li l-għoġġiela żviluppat il-deformazzjoni meta l mutazzjoni kienet għaddiet fuq jew mill-omm jew il-missier u mhux mill-omm u l-missier, li huwa l-każ mard ereditarju ħafna.

"L-għan tagħna kien dejjem li jnaqqsu n-numru ta 'għoġġiela morda u mejta, kif xi mard ereditarju huma ħafna uġigħ u tinvalida. F'dan il-każ l-għajnejn mdendla isfel mill-kapijiet ta 'l-għoġġiela, u l-deformazzjonijiet tal-wiċċ ikkawżata li jkollhom problemi tan-nifs severi. Mhuwiex diffiċli li wieħed jimmaġina l-uġigħ dan ma kkawża. riżultati tar-riċerka bħal dawn sejrin iżidu l-benessri tal-annimali billi tillimita t-tixrid ta 'mard bħal dan. U ovvjament li ttejjeb wkoll is-sitwazzjoni finanzjarja tas-sidien baqar, li huma kapaċi li jimminimizza telf ", jispjega Jørgen Agerholm, li huwa wkoll Kap tas-Sezzjoni Speċjalizzata għall-Veterinarju Riproduzzjoni u Ostetriċja.

Ibgħat messaġġ tiegħek lilna:

INKJESTA ISSA
  • * CAPTCHA: Jekk jogħġbok agħżel il- Cup


ħin post: Frar-27-2018
WhatsApp Online Chat !