Судлаачид шинэ үхэр өвчин нээж, тархахаас урьдчилан сэргийлэх

Судлаачид шинэ үхэр өвчин нээж, тархахаас урьдчилан сэргийлэх

хэлбэрээ янзага генетикийн судалгаа дараа, судалгаа өмнө нь үл мэдэгдэх өвчин тарлан үхэр дундаас олж илрүүлэхэд боломжтой юм. үржлийн бух мутаци, улмаар деформаци гаралтай бөгөөд одоо цаашид тархахаас өвчин эмгэгээс урьдчилан сэргийлэх доош тавьж байна.

Данийн үхэр нэг аж ахуйн бухын үрийн шингэн үржлийн дотор үхэр нь маш их шилжүүлэн суулгах ашиглаж байна. Маш олон тооны inseminations нэг бух янзага ийн эцэг мянган болно. Тиймийн тул, энэ үржлийн бух удамшлын өвчнийг хийх эсэхийг тодорхойлох нь чухал юм.

Энэ нь Копенгагены их сургуулийн судлаачид л хийсэн яг юу юм. Шинжлэх ухааны сэтгүүл онд хэвлэгдсэн тарлан тугалууд дунд судалгаагаар  BMC Генетикийн  нь нүүрний хэлбэрээ тэд Нүүрний Дисплази синдром гэж нэрлэдэг сонгосон байна - Тэд амьтдын дунд өнөөг хүртэл undescribed өвчин олж мэдсэн юм. Судлаачид янзага дунд өвчний шалтгаан, нурууны тодорхой нэг аж ахуйн бух үүнийг мөрдөн генийн мутаци олж мэдсэн юм. Бух одоо шинэ төрсөн янзага дунд өвчин улам хэргийг урьдчилан сэргийлэхийн тулд тавьж байна.

"Бид нэг аж ахуйн бух үрийн шингэн үйлдвэрлэдэг эд, янзага дунд хэв гажилт хүргэсэн эсийн нь мутаци хөгжсөн байсан гэдгийг олж мэдсэн. бух түүний үр удам, их адилхан сонсогдож байна вэ хувь 0.5 дээр мутаци баталсан. Гэхдээ энэ нь бух аль хэдийн 2000 гаруй тугал эцэг байсан ба боломжтой байсан ч илүү эцэг ирж байж болох юм. Бүх гажсан янзага нас барсан, эсвэл тэд зовж шаналж байсан тул устгагдаж байсан. Тиймийн тул, энэ шалтгааныг "олж байх нь чухал байсан, Мал эмнэлгийн Клиникийн шинжлэх ухааны тэнхимийн профессор Жорген Agerholm байна.

нүүрний хэв гажилт нь янзага нь малын эмч хүлээн авсан мэдээллээ байх дараа, Жорген Agerholm Facebook дээр үүнд үхэр малын эмч өөрийн сүлжээнд илүү тохиолдолд хайж явжээ. Тэр шалгалтанд нь илүү тугал авсан байна.

гажсан янзага нь ДНХ-ийн генетикийн судалгаанд хамруулах, энд судлаачид хэвийн тарлан ДНХ-д олж чадаагүй нь мутаци агуулсан геномын ерөнхий хэсгийг тодорхойлсон. Энэ нь хэвийн тарлан ДНХ-ийн нарийн өмнөх тааруулах боломжтой байсан юм.

судлаачид дараа нь ижил төстэй нүүрний гаж хүмүүсийн дунд олж байгаа бөгөөд эдгээр мутациас геномын нэг хэсэгт шинэ төрсөн хүүхдэд дунд илүү тодорхой FGFR2 генийг үүсдэг сурсан. Энэ нь генийн янзага "геном дахь дараалсан болон судлаачид дараа нь энэ генийн мутацийн тугалууд дунд өвчин үүссэн гэдгийг тодорхойлж чаддаг байлаа. Хүний өвчин ийнхүү генийн мутаци тогтоох үйл явцад судлаач нь тусалсан юм.

Судлаачид мөн тугал "эцэг, эх, ах дүүсийн ДНХ-ийг шалгаж мутаци энд бас давамгайлсан гэдгийг мэдсэн юм. Энэ нь мутаци ээж, аав, олон удамшлын өвчин тохиолдол юм аль аль нь эх, эсвэл эцэг биш, харин аль нэг нь өнгөрч байхад янзага деформацид боловсруулсан гэсэн үг юм.

"Бидний зорилго үргэлж зарим нэг удамшлын өвчин нь маш хүнд хэцүү, хүчингүй болгох юм шиг, өвчтэй, үхсэн янзага тоог бууруулж байсан юм. Энэ тохиолдолд нүд нь янзага нь толгой доош өлгөж, мөн нүүрний гаж тэднийг хүнд амьсгалын асуудалтай байгаа нөлөөлсөн байна. Энэ улмаас өвдөлт төсөөлөхөд хэцүү биш. Энэ мэт судалгааны үр дүн нь тухайн өвчний тархалтыг хязгаарлах замаар мал, амьтны сайн сайхныг өсөх болно. Мэдээж энэ нь бас үхэр өмчлөгч, алдагдлыг багасгах боломжтой, санхүүгийн байдлыг сайжруулах ", Жорген Agerholm, мөн мал эмнэлгийн нөхөн сэргээх, эх барих Хэсэг дарга нь тайлбарлаж байна.

бидэнд таны Захиа илгээх:

Хэрэг бvртгэлт одоо
  • * Нээгдсэн: сонгоно уу Star


Post цаг: сарын-27-2018
WhatsApp Online Chat !