mobile station

Kvalitātes kontrole

Mūsu kvalitātes sistēma ir pilnīgs komplekts zinātniskās, saprātīga un standartizētas metodoloģijas, kas iet cauri visai gaitā narkotiku ražošanas, lai nodrošinātu drošību, stabilitāti, efektivitāti veterināro produktu. Sākot no saņemšanas izejvielu, karantīnai, glabāšanu, ražošanu, produkta izlaišanas, mārketingu posmam pēc pārdošanas, viss ir pilnīgi kontrolēta un uzraudzīta. Kontrolēt metodes katram ražošanas posmam ir apstiprinātas zinātniski, kas nodrošina produktu kvalitāte atbilst tā farmaceitisko specifikācijām. Kvalitātes sistēma ietver elementus, piemēram, materiālu kontroli, piemēram, izejvielu un sastāvdaļu, ūdens, gāzes un iepakošanas materiāli utt un aparatūras kontrole, piemēram, telpu, iekārtu, iekārtas un instrumentus, kā arī personāla kontroli.

Kvalitātes kontrole (KK) vadītājs un kvalitātes nodrošināšana (QA) vadītājs ir galvenie darbinieki par kvalitātes sistēmu. Kvalitātes kontrole (KK) departaments ir pienācīgi nodrošināta ar kvalificētiem testētājiem un eksaminētāji, un ir aprīkoti ar pietiekami modernu aprīkojumu un instrumentus, kas nepieciešami, lai visu nepieciešamo analīzei farmaceitisko preparātu, kā arī attiecībā uz darba procesu kontrolei. QC departaments pilda savus pienākumus kvalitātes analīzes, kas atbild par fizisko un ķīmisko analīzi materiālu, starpproduktu, gatavo produkciju, tehnisko ūdeni un gāzi, mikrobioloģisko pārbaužu un dzīvnieku eksperimentu. QA departaments ir atbildīgs par uzraudzību un uzrauga visus iesaistīti ražošanas faktorus, kas var būt iespaidu uz kvalitātes produktu. Analīzes rezultāti QC nodaļa ir pamats kvalitātes novērtēšanā QA nodaļa. Divi departamenti ir neatkarīgi viens ar otru, bet sadarbojas ar otru, un ir sava uzsvars bažām, tādējādi veidojot neitrālu, un autocephaly kvalitātes sistēmu, kas ir neatkarīga no visām citām uzņēmuma struktūrvienībām, bet ir spēcīgs iestādi.  

GMP biroju saskaņā QA nodaļa darbojas uzņēmums, kas nodrošina, ka ikdienas darbība katrā departamentā un katram amatam ir labi darīts, kā vienu GMP prasību ietvaros. Slikta uzvedība ražošanas procesā konstatē, regulāra pārbaude GMP amatpersonas tiks norādīja uz vietas un grozījumi tiks uzlikts uzreiz. Pēc tam kļūdu labošanai paziņojums rakstveidā tiek dota pats darba ņēmēju un departamentā, ko viņš pieder. Ar to saistītā departaments organizē kvalitātes brīdinājuma sanāksmi pēc saņemšanas kļūdu, labojot paziņojumu novērstu atkārtotu rašanos. Ja rodas tā pati problēma, kas atbild personai nāksies atstāt amatu un ir apmācīti, un var būt tikai atgūt savu darbu pēc eksāmena nokārtošanas apmācības. Darba ņēmējs, tiks pārvietoti uz citu amatu, ja nav standartizētas uzvedība ir atkal atrast. Ja nav cita pareizi pēc viņu uzņēmumā, viņš tiks atlaisti. 

quanlity kontrole


This website is temporarily under renovation.Some parts of the website may not function property for the moment. We apologize for any inconvenience caused.
WhatsApp Online Chat !