Pētnieki atklāj jaunas liellopu slimību un novērstu tās izplatīšanos,

Pētnieki atklāj jaunas liellopu slimību un novērstu tās izplatīšanos,

Pēc ģenētiskās pētījumus deformētiem teļiem, pētniecības spēj atklāt iepriekš nezināmu slimību atrodams starp Holšteinas liellopiem. Vaislas bullis, no kuras mutācija un tādējādi deformācijas izcelsmes tagad ir likts uz leju, lai novērstu slimības tālāku izplatīšanos.

Ietvaros Dānijas lopkopības spermu vienas vaislas bulli izmanto apaugļot daudz govīm. Sakarā ar daudzajiem apsēklošanu viens bullis tādējādi var tēvs tūkstošiem teļiem. Tāpēc ir svarīgi, lai noteiktu, vai vaislas buļļu veikt iedzimtām slimībām.

Tas ir tieši tas, ko pētnieki pie Kopenhāgenas Universitātes tikko darīts. Pētījumā vidū Holšteinas teļiem publicēti zinātniskajā žurnālā  BMC ģenētikas  viņi ir atklājuši līdz šim undescribed slimību starp dzīvniekiem - sejas deformāciju viņi ir izvēlējušies, lai izsauktu Sejas displāzija sindroms. Pētnieki ir atklājuši, ka ģenētiskas mutācijas, kas ir cēlonis slimības vidū teļiem un izsekot to atpakaļ uz vienu konkrētu vaislas bullis. Bullis tagad ir likts uz leju, lai novērstu turpmāku slimības gadījumu vidū jaundzimušiem teļiem.

"Mēs atklājām, ka viens vaislas bullis bija izstrādājusi mutāciju šūnās sperma ražotājas audos, kas noveda pie deformācijas starp teļiem. Bullis izturējis mutāciju uz 0,5 procentiem no tās pēcnācējiem, kas neizklausās daudz. Bet tas bullis jau tēvu vairāk nekā 2000 teļi, un, iespējams, varētu būt pienācis tēvam vēl vairāk. Visi deformētas teļi nomira vai tos nācās iznīcināt, jo tie, kas cieš. Tāpēc bija svarīgi atklāt cēloni ", saka profesors Jørgen Agerholm no departamenta Veterināro Klīniskās Sciences.

Pēc tam, kad saņemta informācija no veterinārārstu teļiem sejas deformāciju Jørgen Agerholm devās meklēt vairāk gadījumu savā tīklā liellopu veterinārārstu, tostarp Facebook. Pēc tam viņš saņēma vairāk teļus pārbaudei.

DNS no deformētiem teļiem tika pakļauts ģenētiskos pētījumus, un šeit pētnieki noteica kopējo daļu genomā, kas ietvēra mutāciju nav atrodama parastā Holstein DNS. Tas bija iespējams, pateicoties plašām iepriekšējiem samērošanai normālas Holšteinas DNS.

Pētnieki tad uzzināja, ka līdzīgas sejas deformācijas ir atrodami starp cilvēkiem, un tie izraisa mutācijas vienā genoma daļas, it īpaši uz FGFR2 gēnu vidū jaundzimušos. Šis gēns tika sakārtotas ar teļu genomu, un pētnieki tam varēja noteikt, ka mutācija šajā gēnā ir radījusi slimība starp teļiem. Tādējādi cilvēku slimība palīdzēja pētniekiem procesā identificējot gēnu mutāciju.

Pētnieki arī pārbaudīja DNS no teļu vecākiem un brāļiem un māsām, un uzzināja, ka mutācija ir arī šeit dominē. Tas nozīmē, ka teļi izstrādājusi deformāciju, kad mutācijas tika nodota vai nu no mātes vai tēva, nevis gan no mātes un tēva, kas ir gadījums ar daudzām iedzimtām slimībām.

"Mūsu mērķis vienmēr ir bijis samazināt skaitu slimu un mirušu teļu, jo daži iedzimtām slimībām ir ļoti sāpīga un nederīgu. Šajā gadījumā acis nokarājās no galvām teļu un sejas deformācijas radīja viņiem ir nopietnas elpošanas problēmas. Tas nav grūti iedomāties, ka sāpes tas izraisījis. Pētījumu rezultāti, piemēram, tie būs paaugstināt dzīvnieku labturību, ierobežojot šādu slimību izplatīšanās. Un, protams, tas arī uzlabo finansiālo situāciju liellopu īpašniekiem, kuri spēj samazināt zaudējumus ", skaidro Jørgen Agerholm, kurš ir arī vadītājs nodaļas Veterināro reproducēšana un dzemdniecība.

Nosūtīt savu ziņu mums:

pieprasījumu tagad
  • * CAPTCHA: Lūdzu izvēlieties zvaigzne


Post laiks: februāris-27-2018
WhatsApp Online Chat !