ລະບົບຄຸນະພາບຂອງພວກເຮົາແມ່ນເປັນທີ່ກໍານົດໄວ້ສໍາເລັດຂອງວິທີການວິທະຍາສາດ, ສົມເຫດສົມຜົນແລະເປັນມາດຕະຖານທີ່ເນັ້ນໂດຍຜ່ານການຫຼັກສູດທັງຫມົດຂອງການຜະລິດຢາເສບຕິດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ, ສະຖຽນລະພາບ, ປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນສັດຕະວະແພດໄດ້. ເລີ່ມຈາກທີ່ໄດ້ຮັບວັດຖຸດິບ, ການກັກກັນ, ການເກັບຮັກສາ, ການຜະລິດ, ການປ່ອຍສິນຄ້າ, ການຕະຫຼາດທີ່ຈະໄປສະນີ, ການຂາຍ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນສາມາດຄວບຄຸມທັງຫມົດແລະຕິດຕາມກວດກາ. ການຄວບຄຸມວິທີການຂັ້ນຕອນຂອງການແຕ່ລະການຜະລິດກໍາລັງກວດສອບວິທະຍາສາດ, ຊຶ່ງຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຄຸນນະພາບເທົ່າກັບຂໍ້ກໍາຫນົດຢາຂອງຕົນ. ລະບົບຄຸນນະພາບປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມວັດສະດຸ, ເຊັ່ນ: ວັດຖຸດິບແລະສ່ວນປະກອບ, ນ້ໍາ, ອາຍແກັສແລະອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ແລະອື່ນໆ, ແລະການຄວບຄຸມຮາດແວ, ເຊັ່ນ: ສະຖານທີ່, ສະຖານທີ່, ອຸປະກອນແລະນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມື, ແລະການຄວບຄຸມບຸກຄະລາກອນ.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (QC) Manager ແລະ Quality Assurance (QA) ຜູ້ຈັດການມີບຸກຄະລາກອນທີ່ສໍາຄັນໃນລະບົບຄຸນນະພາບ. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (QC) ພະແນກສົມບູນແບບພຽງພໍກັບການທົດສອບຄຸນສົມບັດແລະການກວດ, ແລະເຄື່ອງພ້ອມດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄຫມພຽງພໍແລະນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການວິເຄາະທີ່ກໍານົດໄວ້ທັງຫມົດຂອງການສ້າງຢາເຊັ່ນດຽວກັນກັບສໍາລັບການຄວບຄຸມໃນຂະບວນການ. ພະແນກ QC ສໍາເລັດຫນ້າທີ່ຂອງຕົນການວິເຄາະຄຸນນະພາບ, ຮັບຜິດຊອບຂອງການວິເຄາະທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະເຄມີຂອງວັດສະດຸ, ລະດັບປານກາງ, ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ, ນ້ໍາດ້ານວິຊາການແລະອາຍແກັສ, ພຍາຍາມ microbiological ແລະການທົດລອງສັດ. QA ພະແນກຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາແລະການຄຸ້ມຄອງປັດໄຈທັງຫມົດທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດທີ່ອາດຈະມີອິດທິພົນຕາມຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຜົນວິເຄາະຈາກພະແນກ QC ແມ່ນບົນພື້ນຖານຂອງການປະເມີນຜົນຄຸນນະພາບຈາກກົມຄວບຄຸມຄຸນະໄດ້. ສອງພະແນກການເປັນເອກະລາດທີ່ມີເຊິ່ງກັນແລະກັນແຕ່ຮ່ວມມືກັນ, ແລະມີຄວາມສໍາຄັນຂອງຕົນເອງຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເປັນຫ່ວງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງກອບເປັນຈໍານວນເປັນກາງ, ແລະ autocephaly ລະບົບຄຸນະພາບທີ່ເປັນເອກະລາດຈາກພະແນກການອື່ນໆທັງຫມົດຂອງບໍລິສັດແຕ່ມີອໍານາດມີອໍານາດ.  

A ຫ້ອງ GMP ພາຍໃຕ້ພະແນກ QA ແມ່ນປະຕິບັດພາຍໃນບໍລິສັດທີ່ຮັບປະກັນວ່າປະສິດທິພາບປະຈໍາວັນຂອງແຕ່ລະພະແນກແລະແຕ່ລະກະທູ້ກໍາລັງເຮັດດີຕາມຄວາມຕ້ອງການ GMP. A ຄວາມຊຸກຊົນໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການການຜະລິດພົບເຫັນໂດຍການກວດສອບປົກກະຕິຂອງພະນັກງານ GMP ຈະໄດ້ຮັບການຊີ້ໃຫ້ເຫັນກ່ຽວກັບຈຸດແລະການປ່ຽນແປງຈະໄດ້ຮັບການ imposed ໄດ້ທັນທີ. ນອກຈາກນັ້ນກໍ່ໄດ້ແຈ້ງຄວາມຜິດພາດເຂົ້າໃນການລາຍລັກອັກສອນໃຫ້ແກ່ພະນັກງານຂອງຕົນເອງແລະພະແນກການທີ່ທ່ານໄດ້ເປັນ. ພະແນກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈັດຕັ້ງກອງປະຊຸມເຕືອນຄຸນນະພາບຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຂອງການແຈ້ງຄວາມຜິດພາດການແກ້ໄຂເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ Re: ການປະກົດຕົວ. ຖ້າຫາກວ່າບັນຫາດຽວກັນເກີດຂຶ້ນ, ບຸກຄົນຮັບຜິດຊອບຈະຕ້ອງອອກຈາກການໄປສະນີແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ, ແລະພຽງແຕ່ສາມາດ regain ວຽກເຮັດງານທໍາຂອງເຂົາຫຼັງຈາກຖ່າຍທອດການກວດສອບຂອງການຝຶກອົບຮົມໄດ້. ພະນັກງານດັ່ງກ່າວຈະໄດ້ຮັບການຮອງແຮງງານກັບໂພດອື່ນໆໃນເວລາທີ່ພຶດຕິກໍາທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານໄດ້ຖືກພົບເຫັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີກະທູ້ອື່ນທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບເຂົາໃນບໍລິສັດ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບການປົດອອກຈາກວຽກ. 

ການຄວບຄຸມ quanlity

WhatsApp Online Chat !