Eis Qualitéit System ass eng komplett Formatioun vun wëssenschaftleche, raisonnabel an standardiséierte Methodik déi de ganzen Laf vun engem Alkohol- Produktioun leeft duerch d'Sëcherheet, Stabilitéit, d'Efficacitéit vun veterinary Produiten ze suergen. Start vun Empfang vun Matière première, Tollwut, Stockage, Produktioun, de Produit fräiginn, Marketing un der Post-Ofsaz ass, alles total kontrolléiert a iwwerwaacht. Kontrollen Methode fir all Etapp vun Produktioun si wëssenschaftlech validéiert, wat d'Produiten Qualitéit ze seng pharmazeuteschen Spezifikatioune entsprécht garantéiert. Qualitéit System enthält Elementer wéi Material Kontroll, wéi Matière premièren a Produiten, Waasser, Gas a Uërtschaft Material etc, a Computer kontrolléieren, wéi Raimlechkeeten, Ariichtungen, Kirmesspiller an Instrumenter, an Personal Kontroll.

D'Qualitéitskontroll (QC) Manager an Qualitéit Assurance (QA) Manager sinn Schlëssel Personal an Qualitéit System. Qualitéitskontroll (QC) Departement ass adequat mat qualifizéiert gedopt a sengem Behuelen opgelëscht ass, a equipéiert mat genuch modern Kirmesspiller an Instrumenter néideg fir all néideg Analyse vun pharmazeuteschen Formuléierungen wéi och fir am-Prozess Kontroll. QC Departement hir Flichte vun Qualitéit Analyse, an Vitesse vun der kierperlech a chemesche Analyse vun Material, intermediates, fäerdeg Produkter, technesch Waasser a Gas, microbiological assay an Déier Experimenter. QA Chiffer ass responsabel fir Iwwerwachung an Iwwerwaachung all am Produktioun Équipe Faktoren déi en Afloss op d'Qualitéit vum Produit hun kann. Analytesch Resultater vun QC Departement sinn d'Basis vun Qualitéit Evaluatioun vun QA Departement. Zwee Departementer sinn onofhängeg mat all aner mee mat all aner, an hunn hiren eegene Wäert vun Suerg, also en neutralen a autocephaly Qualitéit System administrativ déi aus all aner Departementer vun der Firma onofhängeg ass mee hun mächteg Autoritéit.  

A GMP Büro ënnert QA Departement ass bannent der Firma Betribssystemer wéi dat och vun all Departement an all Post Dag Leeschtung garantéiert sinn als pro GMP Noutwendegkeete gemaach. A misbehavior während Produktioun Prozess vun Iddi kontrolléieren vun GMP Offizéier fonnt gëtt op der Plaz net dodrun an eng Ännerung gëtt direkt opgezwong ginn. Duerno de Feeler-correcting Notifikatioun schrëftlech ass fir d'Aarbechter entscheet sech an der Departement déi hie bis gehéiert. D'Zesummenhang Departement organiséiert enger Qualitéit Warnung Sëtzung no der Rezeptioun vun der Feeler-correcting Meldung du-Optriede ze vermeiden. Wann déi selwecht Problem existeiert, gëtt responsabel Persoun muss an de Grëff verloossen an trainéiert ginn, a kann nëmme seng Aarbecht ginn erëm no der Ënnersichung vum Training laanschtgoungen. D'Employé wäert zu anere Post verréckelt ginn wann Net-standardiséierte gelooss erëm fonnt ass. Wann et fir him am Firma keng aner adäquate Post ass, wäert hie geluecht ugefaangen.