Окумуштуулар жаңы мал оору таап жана таралышына жол бербөө

Окумуштуулар жаңы мал оору таап жана таралышына жол бербөө

майып торпоктордун генетикалык изилдөө боюнча илимий-изилдөө Holstein мал арасында буга чейин белгисиз оору менен ача алат. түрлөрдүн жана натыйжада майышуу пайда турган асыл тукум букачар эми мындан ары, илдеттин алдын алуу үчүн, асмандан түшүп калган.

бир асыл букачардын уругун асылдандыруу даниялык малдын ичинде уйдун көп уруктандыруу үчүн колдонулат. Улам көптөгөн уруктандыруу үчүн бир букачар торпоктордун Ошентип, ата-мын алат. Ошондуктан, асыл тукум букалардын тукум куума ооруларды алып аныктоо үчүн абдан маанилүү.

Бул Копенгаген атындагы изилдөөчүлөр ойлоп кылган так болуп саналат. Илимий журнал басылып Holstein букачарлар арасында изилдөөдө  BMC генетика  , алар жаныбарлардын арасында ушул күнгө чейин кураарын оору таап алышкан - алар Бакенбардами Dysplasia синдрому чакыруу үчүн тандап алган бет өзгөргүчтүк. Изилдөөчүлөр музоо арасында оорунун себеби болуп эсептелет жана кайра бир асыл тукум букачар, аны башынан баштап генетикалык анализдин байкашкан. Бука азыр жаңы төрөлгөн музоо арасында оорунун андан ары жол бербөө үчүн, асмандан түшүп калган.

"Биз бир асыл тукум букачар букачарларга арасында бузулушуна алып келген мани-өндүрүү ткандардын, клеткалардын бир генетикалык бар экени аныкталды. бука көп окшошпойт эмес, 0,5 пайызга, анын укум-тукуму пайыз, боюнча анализдин өттү. Бирок, бул букачарды эле 2000ден ашуун букачар төрөлгөн жана келечекте дагы да атасы келе алмак. Алар азап чегип, анткени баары майып музоосу өлгөн же жок кылынышы керек болчу. Ошондуктан, "себебин аныктоо үчүн маанилүү болгон, Аты Клиникалык илимдер департаментинин Professor Jørgen Agerholm дейт.

бет кепили менен торпоктордун ТүркПА алынган маалыматтарды алгандан кийин, Jørgen Agerholm ичинде Facebook мал ТүркПА өзүнүн тармагында көп учурларда, издеп жөнөдү. Андан кийин ал экспертиза жүргүзүү үчүн дагы бир букачар алды.

майып музоолорго ДНКсы генетикалык изилдөөлөр дуушар болгон, ал эми бул жерде изилдөөчүлөр кадимки Holstein ДНКдагы табылган эмес, генетикалык камтылган генетикалык жалпы бөлүгүн аныктады. Бул нормалдуу Holstein ДНК кылдат мурунку чагылдыруулар мүмкүн болду.

изилдөөчүлөр, анда мындай мимика кепили адамдардын арасында болуп, бул генетикалык бир бөлүгүндө мутант менен шартталган, жаңы төрөлгөн балдардын арасында атайын FGFR2 генди билдик. Бул ген музоо "геномдогу суроодон турган, ал эми окумуштуулар бул ген бир түрлөрдүн музоолорго арасында оору себеп болгонун аныктай алышкан эмес. адам оору, ошондуктан ген генетикалык аныктоо жүрүшүндө изилдөөчүлөр жардам берген.

Ошондой эле музоо "ата-энеси жана бир туугандары ДНКны изилдөө жана түрлөрдүн, ошондой эле бул жерде үстөмдүк билдик. Бул музоо өзгөргүчтүк түрлөрдүн эненин да, атанын же эненин келген эмес, жана көптөгөн тукум куума оорулар менен иши атасы, арасынан өтүп жатканда иштелип чыккан дегенди билдирет.

"Биздин максат кээ бир тукум кууган оорулар абдан оор жана жара- сыяктуу, оорулуу жана өлгөн музоо санын азайтуу үчүн ар дайым болгон. Бул учурда көздөрү торпоктордун башчылары түшүп илип, жана бет кепили аларды оор дем алуу маселелерин да себеп болгон. Бул улам канчалык кыйналганын элестетүү кыйын эмес. Ушул сыяктуу изилдөө жыйынтыгы мындай оорулардын таркашын чектөө менен мал жыргалчылыгын арттырууга жардам берет. Албетте, бул да жоготууларды азайтуу үчүн ала турган мал ээлеринин, каржылык абалын жакшыртат ", ошондой эле Аты чыгаруу жана акушердик боюнча бөлүмүнүн башчысы Jørgen Agerholm, түшүндүрөт.

Биз үчүн билдирүү жөнөтүү:

иликтөө
  • * CAPTCHA: тандап House


Жазган убактысы: Feb 27-2018
WhatsApp Online Chat !