Lêkolînvan kifş nexweşiya dewar nû û asteng ji belavkirina

Lêkolînvan kifş nexweşiya dewar nû û asteng ji belavkirina

Piştî lêkolînên genetîk ên golik, di temeke, lêkolîn nikare bikirên nexweşiyeke nenas dîtin di nav dewar Holstein e. Canegê diqqet ji ku vê guncandina û bi vî awayî Ogut jinav hatiye niha ve hatine xwarê bo rê li ber nexweşîyê belav din.

Di nava dewar Danish de derketine ji semen ji yek ga diqqet tê bikaranîn ku succese gelek ji ç'ermê. Ji ber ku gelek ji inseminations yek ga dikarin bi vî awayî bi hezaran bavê nêrî. Ji ber vê yekê, ev kirin, ka gelo ga gamêşan pêk nexweşiyên irsiyetê re girîng e.

Ev e çi lêkolînerên li Zanîngeha Kopenhagê, tenê kirin. Di lêkolîneke di nav golikan, Holstein di kovara zanistî weşandin  BMC Genetics  a Ogut facial ew hilbijartine ji bo banga Syndrome qorik Facial - ku ew jî nexweşiyeke dixebite undescribed di nav heywanan de kifşe kir. Lêkolînvan vê guncandina genetîk e ku sedema vê nexweşiyê di nav nêrî û lê sorkirin bi yek ga diqqet taybetî kifşe kir. Beranê hatiye niha ve hatine danîn xwarê ji bo pêşî li bûyerên din yên ku nexweşî di nav golikan, nû-dinyayê.

'Em keşf dike ku yek ga diqqet a mutasyon di hucreyê de ya di tevna semen-hilberînin, ku dibû Ogut di nav golikan, bi pêş xist. Canegê vê guncandina li 0.5 ji sedî ji ûrta xwe ne, ya ku wekî gelek dengê ne derbas bûn. Lê belê ev ga jixwe Bav kiribûn zêdetir ji 2,000 nêrî û potansîyel yên ku hê bêtir bavê were. Hemû golik, di temeke an jî mirin hebû helak bibe ji ber ku ew êş bûn. , Dibêje profesor Jorgen Agerholm ji Beşa Zanistên klînîk Veterinary Ji ber vê yekê, ev girîng e ji bo kifş doza 'bû.

Piştî ku agahiyên hatin bidestxistin, ji Weterynarze yên conegayan bi seqetiyan facial, Jørgen Agerholm çû digerin ji bo dozên din jî li tora xwe ya dewar Weterynarze, di nav de li ser Facebook. Wî piştre golikan, zêdetir ji bo kontrolê stand.

DNA ji nêrî di temeke ji bo lêkolînên genetîk hat, û li vir lêkolînerên beşa giştî ya genên ku dihewîne a guncandina li Holstein DNA normal dîtin ne naskirin. Ev ji ber mappings berê bigûman yên Holstein DNA normal gengaz bû.

Lêkolînvan piştre hîn bûn ku seqetiyan similar rû bi nav mirovan de hate dîtin, û ev bi destê mutasyon di beşa heman genên sedem, bi taybetî ji gene FGFR2 di nav zarokên nû ji dayik bûne. Ev gene di genên nêrî û conegayan 'sequenced bû, û lêkolînerên ku karibe ji bo destnîşankirina ku mutasyon di vê gene sedema nexweşiyên di nav golik bûn wê. Ev nexweşî ji mirovan bi vî awayî lêkolîneran di pêvajoya naskirina mutasyon gene di kir.

Lêkolîneran bi DNA ji dê û bav û xwişk û conegayan 'lêkolîn û hîn bûn ku vê guncandina jî li vê derê serdest. Ev tê wateya ku golik pêş Ogut dema vê guncandina li ser ji moderator û dê yan jî bavê û ne ji hem ji alîyê dê û bavê, ew e ku di doza bi gelek nexweşiyên irsiyetê re derbas bû.

'Armanca me her tim ji bo kêmkirina hejmara golik, nexweş û mirî bû, wek ku hin nexweşîyên irsî gelek bi êş û invalidating in. Di vê mijarê de çavên xwe ji serê golik, daliqandin, û seqetiyan facial sedema wan ji bo pirsgirêkên mezin yên nefesê. Ev e, ne zehmet bû ji bo xeyal êşa vê sedemê. Encamên lêkolînê wekî van dê parastina heywanan bi destê rêlêgirtina belavbûna van nexweşiyên jiyin. Û bê guman ev ji bo pêşvebirna rewşa aborî yên bi xwediyê dewar, ku bikaribin ji bo kêmkirina windahiyên ', şirove dike Jørgen Agerholm, ku bi Serokê Beþ bo Veterinary Nachdruck û Obstetrics.

Send xwe ji me re:

Inquiry Now
  • * CAPTCHA: Ji kerema xwe re hilbijêre Heart


dem Post: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !