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우리의 품질 시스템은 안전성, 안정성, 수의학 제품의 효능을 보장하기 위해 마약 생산의 전 과정을 통해 실행, 과학적 합리적이고 표준화 된 방법론의 전체 집합입니다. 이후 판매에 원료, 검역, 저장, 생산, 제품 출시, 마케팅 접수에서 시작, 모든 것이 완전히 제어 및 모니터링됩니다. 그 제약 사양 품질이 해당 제품을 보장 과학적 검증 제조의 각 단계에 방법을 제어한다. 품질 시스템은 건물, 시설, 장비 및 악기, 인사 관리 등의 원료 및 성분, 물, 가스 등 포장 재료 및 하드웨어 제어와 같은 그러한 자료 제어와 같은 요소를 포함하고 있습니다.

품질 관리 (QC) 관리자 및 품질 보증 (QA) 관리자는 품질 시스템의 핵심 인력이다. 품질 관리 (QC) 부서 충분한 자격 테스터 시험관에 상주하고, 약학 제제뿐만 아니라 공정 중 제어에 필요한 모든 분석에 필요한 충분한 현대 기기 및기구를 구비한다. 품질 관리 부서 물질, 중간체, 완제품, 기술 물, 가스, 미생물 분석 및 동물 실험의 물리적, 화학적 분석을 담당하고, 품질 분석의 의무를 수행한다. QA 부서는 모니터링 및 제품의 품질에 영향을 미칠 수 있습니다 생산에 관련된 모든 요소를 ​​감독 할 책임이있다. 품질 관리 부서에서 분석 결과는 QA 부서에 의해 품질 평가의 기초입니다. 두 부서는 서로 독립적이지만 서로 협력하고, 따라서 회사의 모든 다른 부서에서 독립적 인 중립, 그리고 autocephaly 품질 시스템을 형성하는 우려에서 자신의 힘을 가지고 있지만 강력한 권한이 있습니다.  

QA 부서 아래 GMP 사무소는 각 부서 및 각 게시물의 일일 실적이 잘 GMP의 요구 사항에 따라 수행되도록 회사 내에서 운영하고 있습니다. GMP 책임자의 일상적인 검사에 의해 발견 생산 과정에서 잘못된 행동은 그 자리에서 지적하고 개정 즉시 부과됩니다. 이후 서면으로 오류 수정 알림이 근로자 자신과 자신이 속한 부서에 제공됩니다. 관련 부서는 재 발생을 방지하기 위해 오류 정정 통지를받은 후 품질 경고 회의를 구성합니다. 같은 문제가 발생하면 책임있는 사람이 골대를 떠나 및 훈련을해야합니다, 단지 훈련의 시험을 통과 한 후 자신의 일을 되 찾을 수 있습니다. 비 표준화 된 행동이 다시 발견되면 직원은 다른 게시물에 이동됩니다. 회사에서 그에게 다른 적절한 포스트가없는 경우, 그는 해고 될 것입니다. 

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