mobile station

Біздің сапа жүйесі қауіпсіздігін, тұрақтылығын, ветеринариялық препараттарды тиімділігін қамтамасыз ету үшін дәрілік өндіріс бүкіл барысында арқылы өтеді, ғылыми негізді және стандартталған әдістемесі толық жиынтығы болып табылады. шикізат алу, карантин, сақтау, өндіру, өнім шығару, кейінгі сату маркетинг бастап, барлығы толығымен бақыланады және бақыланады. өндірістің әрбір сатысына бақылау әдістері сапасы оның фармацевтикалық техникалық сипаттамаларына сәйкес келеді өнімдерін қамтамасыз ететін ғылыми тексеріледі. Сапа жүйесі, шикізат пен ингредиенттер сияқты, су, газ және орау материалдарын және т.б. сияқты материалдық бақылау сияқты элементтер бар, және аппараттық бақылау, мұндай үй-жайлар, құрылыстар, жабдықтар мен құралдар, сондай-ақ кадр бақылау.

Сапаны бақылау (СБ) менеджері және сапасын тексеру (QA) менеджері сапа жүйесінің негізгі кадрлық болып табылады. Сапаны бақылау (СБ) бөлімі жеткілікті түрде білікті сынаушыларға және емтихан жасақталған, және фармацевтикалық препараттарды барлық қажетті талдау үшін, сондай-ақ процесіндегі бақылау үшін қажетті жеткілікті қазіргі заманғы жабдықтармен және құралдармен жабдықталған. QC бөлімі материалдық, аралық, дайын өнім, техникалық су мен газ, микробиологиялық талдау және жануарлар эксперимент физикалық және химиялық талдау жауапты, сапалы талдау оның міндеттерін атқарады. QA департаменті өнімнің сапасына әсер етуі мүмкін өндірумен айналысатын барлық факторларды, мониторинг және бақылау үшін жауапты. QC бөлімінің Аналитикалық нәтижелері QA бөлімімен сапасын бағалаудың негізі болып табылады. Екі бөлімдері бір-бірімен тәуелсіз, бірақ бір-бірімен ынтымақтасуға, және, осылайша, компанияның барлық басқа бөлімшелерінің тәуелсіз, бірақ қуатты өкілеттіктерге ие бейтарап, және автокефалию сапа жүйесін қалыптастыру, алаңдаушылық өз екпін бар.  

QA бөлімінің астындағы GMP кеңсе күнделікті әрбір бөлімінің өнімділігі мен әрбір кейінгі ақ GMP талабы бір-ақ жасалады қамтамасыз етеді компанияның ішінде жұмыс істейді. GMP офицердің жоспарлы тексеру арқылы табылған өндірістік процесс барысында А құлық орнында атап өтеді және түзету бірден салынатын болады. Содан кейін жазбаша түзету хабарлама қызметкердің өзі және ол тиесілі бөліміне беріледі. байланысты кафедра қайта туындауын болдырмау үшін түзету хабарламаны алғаннан кейін сапалы ескерту кездесу ұйымдастырады. сол мәселе орын алса, жауапты тұлға шығуға пост және оқытылады болады, және тек оқыту емтихан тапсырғаннан кейін өз жұмысын қайта қалпына келтіру мүмкін. емес стандартталған мінез қайтадан табылған кезде қызметкер басқа лауазымға ауысатын болады. компанияда оған ешқандай басқа тиісті кейінгі бар болса, ол босатылған болады. 

quanlity бақылау

WhatsApp Online Chat !