Зерттеушілер жаңа мал ауру ашу және тарату, оны болдырмау

Зерттеушілер жаңа мал ауру ашу және тарату, оны болдырмау

деформацияланған бұзау генетикалық зерттеулер қорытындысы бойынша, ғылыми-зерттеу Holstein малының табылған бұрын белгісіз ауруды анықтау мүмкіндігі бар. мутация және, осылайша, деформация берiп отырған асыл тұқымды бұқа қазір одан әрі таралуының аурудың алдын алу үшін қойылады болды.

Бір асыл тұқымды бұқа ұрықтарын өсіру дат ірі қара мал аясында сиыр көп ұрықтандыру үшін пайдаланылады. Байланысты бұзау бірі бұқа болады, осылайша әкесі мың көптеген inseminations үшін. Сондықтан, ол асыл тұқымды бұқа тұқым қуалайтын ауруларды асыруға анықтау үшін маңызды болып табылады.

Бұл Копенгаген университетінің зерттеушілер ғана жасадық дәл болып табылады. Ғылыми журналында жарияланған Holstein бұзау арасында зерттеу  BMC генетика  олар Бетке Дисплазия синдромға қоңырау шалу үшін таңдаған бет деформация - олар жануарлардың арасында әлі күнге дейін undescribed ауру тапты. Зерттеушілер бұзау арасында аурудың себебі болып табылады генетикалық мутация табылған және бір нақты асыл тұқымды бұқа үшін оны қайтадан зерттедім. Бұқа қазір жаңа туған бұзау арасында аурудың одан әрі жағдайларды болдырмау үшін, төмен қойылған.

«Біз бір асыл тұқымды бұзау арасында деформация әкелді Семен өндіруші мата, жасушаларында мутация дамыған көрді. бұқа көп сияқты естіледі емес, оның ұрпақтарының, 0,5 пайызы бойынша мутация өтті. Бірақ бұл бұқа қазірдің өзінде 2000-нан астам бұзаулар әкесі еді және ықтимал әкесіне одан да келіп еді. Барлық деформацияланған бұзау қайтыс немесе олар зардап шегеді, себебі жойылуға мәжбүр болды. Сондықтан, ол себебін табу үшін маңызды болды, ветеринария клиникалық ғылымдар кафедрасының профессоры Jørgen Agerholm дейді.

бет деформациялар бар бұзау ветеринария ақпарат алғаннан кейін, Jørgen Agerholm Facebook бойынша, соның ішінде, мал ветеринария оның желісінде көп жағдайларда іздеп барды. Ол содан кейін сараптама жүргізу үшін көп бұзаулар алды.

деформацияланған бұзау ДНК генетикалық зерттеулер ұшыраған, және мұнда зерттеушілер қалыпты Holstein ДНК табылған жоқ мутация қамтылған геномының жалпы бөлігін анықталды. Бұл салдарынан қалыпты Гольштейн ДНК мұқият алдыңғы бейнелеу мүмкін болды.

зерттеушілер, содан кейін ұқсас бет деформациялар адамдар арасында табылды, және осы геномының сол бөлігінде мутация туындаған, жаңа туған нәрестелер арасында неғұрлым нақты FGFR2 гені білді. Бұл гендік және бұзау геномының жүйелі, мен зерттеушілер, содан кейін осы генінің мутация бұзау арасында ауру туындаған екенін анықтауға қабілетті болды. адам ауру осылайша ген мутациясын анықтау процесінде зерттеушілерді көмектесті.

зерттеушілер, сондай-ақ және бұзау ата-аналар және бауырларымен ДНК қарады және мутация, сондай-ақ мұнда басым екенін білдік. Бұл мутация анасына немесе әкесіне, не емес, ана мен көптеген тұқым қуалайтын ауруларды жағдайда да әкесі, екі жылғы өткен кезде бұзау деформациясы дамыған дегенді білдіреді.

кейбір тұқым қуалайтын аурулар өте ауыр және жарамсыз болып табылады «Біздің мақсатымыз, ауру және өлген бұзау саны төмендетуге әрқашан болды. Бұл жағдайда көз төмен бұзау басшылары іліп, және бет деформация оларды ауыр тыныс проблемалар бар келтірілген. Бұл келтірілген ауырсынуды елестету қиын емес. Осы сияқты ғылыми-зерттеу нәтижелері осындай аурулардың таралуына шектеу арқылы мал әл-ауқатын арттырады. Және, әрине, ол сондай-ақ «шығынды барынша азайтуға қабілетті мал иелерінің, қаржылық жағдайды жақсартады, сондай-ақ, ветеринарлық молықтыру және акушерия секцияның жетекшісі болып Jørgen Agerholm, түсіндіреді.

Біз сіздің хабар жіберу:

ҚАЗІР СҰРАУ
  • * CAPTCHA: таңдаңыз Flag


Post уақыты: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !