ჩვენი ხარისხის სისტემის სრული კომპლექტი სამეცნიერო, გონივრული და სტანდარტიზებული მეთოდოლოგია, რომელიც გადის მთელი კურსი ნარკოტიკების წარმოების, რათა უზრუნველყოს უსაფრთხოება, სტაბილურობა, ეფექტურობა ვეტერინარული პროდუქტები. დასაწყისი მიღებიდან ნედლეულის, საკარანტინო, შენახვის, წარმოების, პროდუქციის გამოშვების, მარკეტინგის პოსტ გაყიდვების, ყველაფერი მთლიანად აკონტროლებს და მონიტორინგი. მაკონტროლებელი მეთოდები ყოველ ეტაპზე წარმოების დამტკიცდა მეცნიერულად, რომელიც უზრუნველყოფს პროდუქციის ხარისხზე შეესაბამება მისი ფარმაცევტული სპეციფიკაციები. ხარისხის სისტემის შეიცავს ისეთ ელემენტებს, როგორიცაა მატერიალური კონტროლი, როგორც ნედლეული და ინგრედიენტები, წყალი, გაზი და შეფუთვა მასალები და ა.შ., და ტექნიკის კონტროლი, როგორიცაა შენობა, ობიექტების, მოწყობილობები და ინსტრუმენტები, და პერსონალის კონტროლი.

ხარისხის კონტროლის (QC) მენეჯერი და ხარისხის უზრუნველყოფის (QA) მენეჯერი ძირითადი პერსონალის ხარისხის სისტემის. ხარისხის კონტროლი (QC) დეპარტამენტის ადეკვატურად დაკომპლექტებულია მაღალკვალიფიციური ტესტერები და ექსპერტებს, და აღჭურვილია საკმარისი თანამედროვე აპარატურით და ინსტრუმენტები საჭირო ყველა აუცილებელი ანალიზი ფარმაცევტული ფორმულირებები, ისევე, როგორც ამ პროცესის კონტროლი. QC დეპარტამენტის ასრულებს თავის მოვალეობას ხარისხის ანალიზი, პასუხისმგებელი ფიზიკური და ქიმიური მასალის ანალიზი, intermediates, მზა პროდუქცია, ტექნიკური წყალი და გაზი, მიკრობიოლოგიური ანალიზი და ცხოველთა ექსპერიმენტი. QA დეპარტამენტი პასუხისმგებელია მონიტორინგი და ზედამხედველობა ყველა ფაქტორები ჩართული წარმოება, რომელიც შესაძლოა გავლენა ხარისხის პროდუქტი. ანალიზის შედეგები QC დეპარტამენტის საფუძველზე ხარისხის შეფასების QA დეპარტამენტი. ორი დეპარტამენტები დამოუკიდებელი ერთმანეთს, მაგრამ ითანამშრომლონ ერთმანეთთან, და აქვს საკუთარი აქცენტი შეშფოთება, რითაც ფორმირების ნეიტრალური და ავტოკეფალიის ხარისხის სისტემა, რომელიც დამოუკიდებელია ყველა სხვა დეპარტამენტების კომპანიის მაგრამ ძლიერი ორგანო.  

GMP ოფისში, QA დეპარტამენტის მოქმედი კომპანია, რომელიც უზრუნველყოფს, რომ ყოველდღიური შესრულება თითოეული დეპარტამენტის და ყოველი ჩანაწერი კარგად გაკეთდეს, როგორც ერთ GMP მოთხოვნა. საქმეს წარმოების პროცესში აღმოჩენილი სიტუაციიდან შემოწმება GMP ოფიცერი უნდა აღინიშნოს, ადგილზე და შესწორების დაეკისრება მყისიერად. ამის შემდეგ შეცდომა კორექტირება წერილობითი ენიჭება თანამშრომელი თავად და განყოფილება, რომელიც მას ეკუთვნის. დაკავშირებული დეპარტამენტი აწყობს ხარისხის გაფრთხილება შეხვედრა მიღებიდან შეცდომა კორექტირება შეტყობინება, რათა თავიდან ავიცილოთ განმეორების. თუ იგივე პრობლემა ხდება, პასუხისმგებელი პირი უნდა დატოვოს პოსტი და იყოს მომზადებული, და შეიძლება იყოს მხოლოდ დაიბრუნოს მისი სამუშაო გავლის შემდეგ საგამოცდო მომზადება. თანამშრომელი გადაინაცვლებს სხვა პოსტ როდესაც არასამთავრობო ქცევის გამოჩენას ერთხელ. თუ არ არის სხვა სათანადო მას კომპანია, მას დაეკისრება off. 

quanlity კონტროლი

WhatsApp Online Chat !