研究者たちは、新しい牛の病気を発見し、それが広がるのを防止します

研究者たちは、新しい牛の病気を発見し、それが広がるのを防止します

変形子牛の遺伝的研究に続いて、研究がホルスタイン牛の中から見つかった以前に未知の病気を発見することができます。 突然変異したがって、変形が由来する繁殖牛について、さらに広がるの疾患を予防するために置いてきました。

1頭の繁殖牛の精液を繁殖デンマークの牛の中で牛の多くを受精するために使用されます。 多くの授精に1頭の牛の子牛のように父の何千もすることができます。 したがって、繁殖雄牛は、遺伝性疾患を運ぶかどうかを判断するために不可欠です。

これは、コペンハーゲン大学の研究者たちがちょうど行っているまさにです。 科学雑誌に発表されたホルスタイン子牛の中での研究では  BMC遺伝 彼らフェイシャル異形成症候群を呼び出すために選択した顔の変形-彼らは動物間、これまで未記載の疾患を発見しました。 研究者は、子牛の間で病気の原因となる遺伝子変異を発見し、ある特定の繁殖牛にそれをさかのぼるています。 雄牛は、新しい生まれた子牛の間で病気の更なる例を防ぐために下に置かれています。

「私たちは、1頭の繁殖牛が子牛の間で変形につながった精液生産組織の細胞に変異を開発していたことを発見しました。 牛はあまりのような音はありませんその子孫の0.5パーセントに上の変異を可決しました。 しかし、この牛はすでに2,000人以上の子牛をもうけていたし、潜在的にさらに多くの父親になってきた可能性があります。 すべての変形の子牛が死亡または、彼らが苦しんでいたので、破棄されなければなりませんでした。 そのため、それが原因を発見することが重要であった、獣医臨床科学部教授ヨルゲンAgerholm氏は述べています。

顔の変形で子牛の獣医師から情報を受け取った後、ヨルゲンAgerholmは、Facebook上を含め、牛の獣医の彼のネットワークでより多くのケースを探していました。 彼はその後、検査のために多くの子牛を受けました。

変形子牛からのDNAは遺伝的研究を行い、ここでの研究者は、通常シュタインDNAには見られない変異を含むゲノムの全体的な部分を特定しました。 これは、通常のホルスタインDNAを徹底的に以前マッピングすることが可能でした。

研究者は、その後、同様の顔の変形がヒトの間発見され、そしてこれらは、新生児のうち、ゲノムの同じ部分に変異によって、より具体的にFGFR2遺伝子を引き起こしていることを学びました。 この遺伝子は、子牛ゲノム配列決定した、と研究者は、この遺伝子の変異は、子牛の間で病気を引き起こしていたことを判断することができました。 ヒト疾患は、このように遺伝子変異を特定するプロセスの研究者を助けました。

研究者はまた、子牛の両親や兄弟姉妹からのDNAを検査し、変異はまた、ここに支配していることを学びました。 これは、変異は、母親や父親のいずれかからではなく、母親と多くの遺伝性疾患の場合である父親、両方から渡されたとき、子牛が変形を開発したことを意味します。

いくつかの遺伝性疾患は非常に苦痛と無効化されているとして「私たちの目的は、病気や死んだ子牛の数を下げるために常にでした。 この場合、目が子牛の頭から垂らし、顔面変形は彼らが深刻な呼吸障害を持つようになりました。 原因の痛みを想像するのは難しいことではありません。 このような研究結果は、このような疾患の蔓延を制限することにより、動物福祉を高めます。 そしてもちろん、それはまた、損失を最小化することができます牛の所有者の財務状況を改善し、また、獣医繁殖や産科のためのセクションの頭であるヨルゲンAgerholmは、説明しています。

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ポスト時間:2月 - 27から2018
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