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Il nostro sistema di qualità è un set completo di metodologia scientifica, ragionevole e standardizzato che attraversa l'intero corso di una produzione di droga al fine di garantire la sicurezza, la stabilità, l'efficacia dei prodotti veterinari. A partire dal ricevimento della materia prima, la quarantena, lo stoccaggio, la produzione, il rilascio del prodotto, di marketing per i post-vendita, tutto è completamente controllato e monitorato. Controllando metodi per ogni fase di produzione vengono convalidati scientificamente, che garantisce i prodotti di qualità corrisponde alle sue specifiche farmaceutiche. Sistema qualità contiene elementi come il controllo dei materiali, come le materie prime e gli ingredienti, acqua, gas e materiali di imballaggio, ecc, e il controllo hardware, come ad esempio locali, impianti, attrezzature e strumenti, e il controllo del personale.

Il responsabile del controllo qualità (QC) e Responsabile Assicurazione Qualità (QA) sono il personale chiave nel sistema di qualità. Il controllo di qualità (QC) reparto è un organico adeguato con i tester qualificati e gli esaminatori, e dotato di moderne attrezzature sufficienti e gli strumenti necessari per tutte le analisi richieste di formulazioni farmaceutiche, nonché per il controllo in-process. dipartimento QC esercita il proprio compito di analisi della qualità, responsabile della analisi fisiche e chimiche del materiale, intermedi, prodotti finiti, acqua e gas tecnici, dosaggio microbiologico e sperimentazione animale. Dipartimento QA è responsabile del monitoraggio e supervisione tutti i fattori coinvolti nella produzione che possono avere influenza sulla qualità del prodotto. I risultati analitici dal reparto di controllo di qualità sono alla base della valutazione della qualità per reparto QA. Due reparti sono indipendenti tra di loro, ma cooperano tra di loro, e hanno la loro importanza nella preoccupazione, formando così un sistema neutro, e autocefalia qualità che è indipendente da tutti gli altri reparti dell'azienda, ma hanno potente autorità.  

Un ufficio GMP sotto reparto di QA è in funzione all'interno della società che assicura performance giornaliera di ogni reparto e ogni post sono ben fatto secondo il requisito di GMP. Un comportamento scorretto durante il processo di produzione trovata da controllo di routine di ufficiale GMP sarà sottolineato sul posto e un emendamento sarà imposto immediatamente. In seguito alla notifica di correzione degli errori nella scrittura è dato al lavoratore stesso e il dipartimento di cui fa parte. Il reparto correlate organizza un incontro di avvertimento di qualità dopo il ricevimento della notifica di correzione di errore per evitare il ripetersi. Se si verifica lo stesso problema, persona responsabile dovrà lasciare il posto e di essere formati, e può essere solo riconquistare il suo lavoro dopo aver superato l'esame della formazione. Il dipendente sarà spostata a altro post quando il comportamento non standardizzato è trovato di nuovo. Se non ci sono altri post adeguata per lui in azienda, sarà licenziato. 

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