Vísindamenn uppgötva ný naut sjúkdóm og koma í veg fyrir það berist

Vísindamenn uppgötva ný naut sjúkdóm og koma í veg fyrir það berist

Eftirfarandi erfðafræðilegum rannsóknum á vansköpuð kálfa, rannsóknir er hægt að afhjúpa áður óþekkta sjúkdóm finnast meðal Holstein nautgripa. Rækt naut sem stökkbreyting og þannig aflögun upprunninn hefur nú verið sett niður til að koma í veg fyrir sjúkdóma berist lengra.

Innan danska nautgriparækt sæði einni ræktun naut er notað til að inseminate mikið af kúm. Vegna þess að margir inseminations eitt naut getur því faðir þúsundir kálfa. Þess vegna er mikilvægt að ákvarða hvort ræktun naut bera arfgenga sjúkdóma.

Þetta er einmitt það sem vísindamenn við háskólann í Kaupmannahöfn hefur bara gert. Í rannsókn meðal Holstein kálfum birt í vísinda tímaritinu  BMC Genetics  þeir hafa uppgötvað áður óþekktar sjúkdóm meðal dýranna - andliti aflögun sem þeir hafa kosið að kalla Facial Dysplasia Syndrome. Rannsakendur hafa uppgötvað erfðafræðilega stökkbreytingu sem er orsök sjúkdómsins meðal kálfa og rekja það aftur til einn tiltekinn ræktun naut. Nautið hefur nú verið sett niður til að koma í veg fyrir frekari tilvik sjúkdómsins meðal nýfæddra kálfa.

"Við uppgötvuðum að ein ræktun naut hafði þróað stökkbreytingu í frumum sæði-framleiða vefjum, sem leiddi til aflögun meðal kálfa. Boli staðist stökkbreytinguna á 0,5 prósent afkvæma hennar, sem hljómar ekki eins mikið. En þetta naut hafði þegar eignast meira en 2.000 kálfa og gæti hugsanlega hafa komið til föður jafnvel meira. Öll vansköpuð kálfar dóu eða þurfti að eyða vegna þess að þeir voru að stríða. Því var mikilvægt að komast að orsök ", segir prófessor Jørgen Agerholm frá Department of Veterinary Klínískar Sciences.

Eftir að hafa fengið upplýsingar frá dýralæknum kálfa með andliti aflögun, Jørgen Agerholm fór að leita að fleiri tilfelli í kerfinu hans naut dýralækna, þar á meðal á Facebook. Hann fékk þá fleiri kálfa til rannsóknar.

DNA úr þeim afmynduðum kálfum var látið gangast undir erfða rannsóknum og hér sem vísindamenn bent heildar hluta af genamenginu sem innihélt í sér stökkbreytingu ekki að finna í eðlilegri Holstein DNA. Þetta var hægt vegna þess að ítarlegur fyrri kortlagning af venjulegri Holstein DNA.

Rannsakendur þá lært að svipuð andliti aflaganir er að finna meðal manna, og þetta eru af völdum stökkbreytinga í sama hluta genamengisins, nánar tiltekið FGFR2 gen meðal nýfæddra barna. Þetta gen var raðgreint í genamengi kálfa ', og vísindamenn voru þá hægt að ákveða að stökkbreyting í þessu geni hafi valdið sjúkdómnum meðal kálfa. Sem sjúkdómurinn í manni hjálpaði þar með vísindamenn í því ferli að bera kennsl stökkbreytingar gen.

Rannsakendur kanna einnig DNA frá foreldrum kálfa 'og systkini og komst að því að stökkbreyting einkennist einnig hér. Þetta þýðir að kálfar þróaði aflögun þegar stökkbreytingin var samþykkt á frá annaðhvort móður eða föður og ekki frá bæði móður og föður, sem er raunin með mörgum arfgenga sjúkdóma.

"Markmið okkar var alltaf að lækka fjölda sjúkra og dauðum kálfa, eins og sumir arfgenga sjúkdóma eru mjög sársaukafullt og ógilda. Í þessu tilviki augu hékk niður úr höfuð kálfa og andliti aflaganir lét þá með alvarlegan öndun. Það er ekki erfitt að ímynda sér að verki þessu olli. Niðurstöður rannsókna eins og þessir vilja hækka velferð dýra með því að takmarka útbreiðslu slíkra sjúkdóma. Og auðvitað það bætir einnig fjárhagsstöðu nautgripum eigendur, sem eru fær um að lágmarka tap ", útskýrir Jørgen Agerholm, sem er einnig yfirmaður kafla um dýraheilbrigði Fjölföldun og kvennadeild.

Senda skilaboðin til okkar:

Fyrirspurnir Nú
  • * CAPTCHA: Vinsamlegast veldu Tree


Post tími: febrúar-27-2018
WhatsApp Online Chat !