mobile station

Sistem kualitas kami adalah satu set lengkap metodologi ilmiah, wajar dan standar yang berjalan melalui seluruh proses produksi obat untuk menjamin keamanan, stabilitas, khasiat produk hewan. Mulai dari penerimaan bahan baku, karantina, penyimpanan, produksi, rilis produk, pemasaran ke pos-penjualan, semuanya benar-benar dikontrol dan dimonitor. Mengontrol metode untuk setiap tahap produksi divalidasi secara ilmiah, yang menjamin kualitas produk sesuai dengan spesifikasi farmasi. sistem mutu mengandung unsur-unsur seperti kontrol bahan, seperti bahan baku dan bahan-bahan, air, gas dan bahan kemasan dll, dan kontrol hardware, seperti tempat, fasilitas, peralatan dan instrumen, dan kontrol personil.

The Quality Control (QC) Manager dan Quality Assurance (QA) Manajer personil kunci dalam sistem mutu. kontrol kualitas (QC) departemen memadai staf dengan penguji berkualitas dan pemeriksa, dan dilengkapi dengan peralatan modern yang cukup dan instrumen yang diperlukan untuk semua analisis yang diperlukan formulasi farmasi serta untuk kontrol dalam proses. departemen QC melaksanakan tugasnya analisis kualitas, yang bertanggung jawab atas analisis fisik dan kimia bahan, intermediet, produk jadi, air teknis dan gas, uji mikrobiologi dan hewan percobaan. QA Departemen bertanggung jawab untuk memantau dan mengawasi semua faktor yang terlibat dalam produksi yang mungkin memiliki pengaruh pada kualitas produk. Hasil analisis dari departemen QC merupakan dasar evaluasi kualitas dengan departemen QA. Dua departemen independen satu sama lain, tetapi saling bekerja sama, dan memiliki penekanan sendiri dalam keprihatinan, sehingga membentuk sistem mutu yang netral, dan autocephaly yang independen dari semua departemen lain dari perusahaan tetapi memiliki otoritas kuat.  

Sebuah kantor GMP di bawah departemen QA beroperasi dalam perusahaan yang menjamin bahwa kinerja harian setiap departemen dan setiap posting yang dilakukan dengan baik sesuai kebutuhan GMP. Sebuah perilaku selama proses produksi ditemukan oleh pemeriksaan rutin dari petugas GMP akan menunjukkan di tempat dan amandemen akan dikenakan langsung. Setelah itu pemberitahuan error-correcting secara tertulis diberikan kepada pekerja sendiri dan departemen yang ia milik. departemen terkait menyelenggarakan pertemuan kualitas peringatan setelah diterimanya pemberitahuan mengoreksi kesalahan-untuk menghindari terjadinya kembali. Jika masalah yang sama terjadi, orang yang bertanggung jawab harus meninggalkan pos dan dilatih, dan hanya bisa mendapatkan kembali pekerjaannya setelah melewati pemeriksaan pelatihan. karyawan akan bergeser ke pos lain ketika perilaku non-standar ditemukan lagi. Jika tidak ada posting yang tepat lainnya untuk dia di perusahaan, dia akan diberhentikan. 

kontrol quanlity

WhatsApp Online Chat !