mobile station

A kutatók felfedezni új szarvasmarha-betegség és terjedésének megakadályozása érdekében

A kutatók felfedezni új szarvasmarha-betegség és terjedésének megakadályozása érdekében

Követve a genetikai vizsgálatok deformált borjak, a kutatás képes feltárni egy korábban ismeretlen betegség között talált Holstein szarvasmarha. A tenyészbika, amelyből a mutáció, és így a deformáció származnak most már letette, hogy megakadályozzák a kór terjedésének.

Belül dán szarvasmarha tenyésztés spermáját egy tenyészbika használják megtermékenyít egy csomó tehenet. Mivel a sok inszeminálások egy bika így apja ezer borjak. Ezért rendkívül fontos, hogy meghatározza, hogy tenyészbikák hordozzák örökletes betegségek.

Ez pontosan az, amit a kutatók a University of Copenhagen imént történt. Egy vizsgálatban között Holstein borjak közzé tudományos folyóiratban  BMC Genetics  általuk felfedezett egy eddig le nem írt betegség az állatok között - egy arc deformáció úgy döntöttek, hogy hívja Facial diszplázia szindróma. A kutatók felfedezték a genetikai mutáció, amely az oka a betegség a borjakat és vezethető vissza egy bizonyos tenyészbika. A bika most már letette hogy megakadályozzák a további esetekben a betegség között újszülött borjak.

„Azt tapasztaltuk, hogy egy tenyészbika alakult mutáció a sejtek a sperma-termelő szövet, ami a deformáció között a borjak. A bika telt el a mutáció 0,5 százalékát utódok, ami nem hangzik soknak. De ez a bika már apja több mint 2000 borjak és potenciálisan jöttek apja még. Minden deformált borjú pusztult vagy el kell pusztítani, mert szenvedett. Ezért volt fontos, hogy felfedezzék az oka”, mondja professzor Jørgen Agerholm a Department Állatorvos Sciences.

Miután megkapták a tájékoztatást, valamint az állatorvosok borjak arc deformáció, Jorgen Agerholm ment keres több esetben az ő hálózatát szarvasmarha állatorvosok, beleértve a Facebook-on. Ezután kapott több borjak vizsgálatra.

DNS-t a deformált borjak vetettük alá genetikai vizsgálatok, és itt a kutatók azonosították a teljes genomjának részét, amely tartalmazott egy mutációt nem találtunk normál Holstein DNS. Ez volt lehetséges, mivel alapos előző leképezések normális Holstein DNS.

A kutatók ezután megtudta, hogy hasonló arc deformáció találtak az emberek között, és ezek a mutációk okozzák az ugyanazon a genom, pontosabban a FGFR2 gén közül az újszülöttek. Ezt a gént szekvenáltuk a borjak genom és a kutatók ezután tudja meghatározni, hogy e gén mutációja okozta a betegség között a borjak. Az emberi betegségek ily módon segített a kutatóknak a folyamat azonosítása a génmutációt.

A kutatók azt is megvizsgálták DNS-t a borjak szülők és a testvérek, és megtudta, hogy a mutáció is uralja itt. Ez azt jelenti, hogy a borjak kifejlesztette a deformáció a mutáció száll az anya vagy apa, és nem mind az anya, mind az apa, ami a helyzet sok örökletes betegségek.

„Célunk az volt, hogy mindig alacsonyabb száma beteg és halott borjú, mivel egyes örökletes betegségek nagyon fájdalmas és érvénytelenítő. Ebben az esetben a szem lógott a feje a borjút és az arc deformáció okozta, hogy a súlyos légzési nehézség. Nem nehéz elképzelni, hogy a fájdalom ez okozza. A kutatási eredmények, mint ezek fokozzák az állatok jólétét korlátozásával az ilyen betegségek terjedésében. És persze azt is javítja a pénzügyi helyzetét a szarvasmarha tulajdonosok, akik képesek a veszteségek minimalizálása, magyarázza Jorgen Agerholm, aki egyben vezetője a szekció Állatorvosi sokszorosítása és nőgyógyászat.

Küldje el az üzenetet nekünk:

Érdeklődés most
  • * CAPTCHA: Kérjük, válassza ki a Key


Hozzászólás ideje: február-27-2018
This website is temporarily under renovation.Some parts of the website may not function property for the moment. We apologize for any inconvenience caused.
WhatsApp Online Chat !