Ûndersikers ûntdekke nije fee sykte en foarkomme dat út spreading

Ûndersikers ûntdekke nije fee sykte en foarkomme dat út spreading

Neikommende genetyske stúdzjes fan misfoarme keallen, ûndersyk is by steat om te uncover in earder ûnbekende sykte fûn ûnder Holstein fee. De breeding bolle út dêr't de mutaasje en dêrmei it deformation oarsprong hat no al set del te kommen dat de sykte út wreidet fierder.

Binnen Deensk fee breeding it sperma fan ien breeding bolle wurdt brûkt om inseminate in soad kij. Troch de protte inseminations iene bolle kin dus heit tûzenen keallen. Dêrom is it fan grut belang om te bepalen oft breeding bollen drage erflike sykten.

Dat is presys wat ûndersikers oan de Universiteit fan Kopenhagen hawwe krekt dien. Yn in ûndersyk ûnder Holstein kealtsjes publisearre yn it wittenskiplike tydskrift  BMC Genetics  se hawwe ûntdutsen in oant no ta undescribed sykte ûnder bisten - een facial deformation se hawwe keazen om neame Facial Dysplasia Syndrome. De ûndersikers hawwe ûntdutsen de genetyske mutaasje dat is de oarsaak fan 'e sykte tusken keallen en traced it wer oan ien bepaald breeding bolle. De bolle is no al set del te kommen fierdere gefallen fan de sykte ûnder nij-berne keallen.

'Wy ûntdutsen dat iene breeding bolle hie ûntwikkele in mutaasje yn de sellen fan it sperma-produsearjen weefsel, wat late ta de deformation ûnder' e keallen. De bolle passed de mutaasje oan 0.5 prosint fan syn neiteam, dat klinkt net as folle. Mar dizze bolle hie al heit fan mear as 2.000 keallen en koe mooglik binne kommen om heit noch mear. Alle misfoarme keallen stoar of moast ferneatige wurde omdat se wienen sear. Dêrom, wie it fan belang om te ûntdekken fan de oarsaak ', seit professor Jørgen Agerholm út' e fakgroep Veterinary Clinical Wittenskippen.

Neidat krigen ynformaasje fan Dierenartsen fan keallen mei facial deformations, Jørgen Agerholm gie op syk nei mear gefallen yn syn netwurk fan fee Dierenartsen, ynklusyf op Facebook. Dêrnei krige mear keallen foar ûndersyk.

DNA út de misfoarme keallen wie ûnderwurpen oan genetyske stúdzjes, en hjir de ûndersikers identifisearre de totale diel fan it genome dy't befette in mutaasje net fûn yn normale Holstein DNA. Dat wie mooglik troch in dreech foarige mappings fan normale Holstein DNA.

De ûndersikers dan leard dat sa'n facial deformations wurde finen tusken minsken, en dy wurde feroarsake troch mutaasjes yn deselde part fan 'e genome, mear spesifyk it FGFR2 gen ûnder nij-berne poppen. Dit gen waard sequenced yn 'e keallen' genome, en de ûndersikers wiene doe by steat om te bepalen dat in mutaasje yn dizze gen hie feroarsake de sykte ûnder 'e keallen. It minsklik sykte dêrmei holp de ûndersikers yn it proses fan oanwizen fan it gen mutaasje.

De ûndersikers ek ûndersocht DNA út de keallen 'âlden en Siblings en learde dat de mutaasje ek dominearre hjir. Dat betsjut dat de keallen ûntwikkele de deformation doe't de mutaasje waard trochjûn fan itsij de mem of heit en net út sawol de mem en de heit, dat is it gefal mei in protte erflike sykten.

'Us doel wie altyd te leger it oantal sike en deade keallen, lykas guon erflike sykten binne hiel pynlike en invalidating. Yn dit gefal de eagen hong del út 'e hollen fan' e keallen, en de facial deformations feroarsake se hawwe swiere sykheljen problemen. It is net dreech om te tinken út de pine dit feroarsake. Ûndersyksresultaten lykas dizze sille heighten it bistewolwêzen troch beheinen de fersprieding fan sokke sykten. En fansels is it ek ferbetteret de finansjele situaasje fan it fee eigeners, dy't by steat om minimalisearje ferliezen ', ferklearret Jørgen Agerholm, dy't is ek haad fan de ôfdieling foar Veterinary Reproduction en ferloskunde.

Stjoer dyn berjocht nei ús:

inquiry NOW
  • * CAPTCHA: Selektearje de Plane


Post time: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !