mobile station

Notre système de qualité est un ensemble complet de la méthodologie scientifique, normalisée et raisonnable qui se déroule dans tout le cours d'une production de drogue pour assurer la sécurité, la stabilité, l'efficacité des produits vétérinaires. A partir de la réception des matières premières, la quarantaine, le stockage, la production, la sortie du produit, du marketing aux après-vente, tout est totalement contrôlé et surveillé. Le contrôle de procédés à chaque étape de la production sont validées scientifiquement, ce qui garantit la qualité des produits correspond à ses spécifications pharmaceutiques. Système qualité contient des éléments tels que le contrôle matériel, comme les matières premières et ingrédients, l'eau, le gaz et les matériaux d'emballage, etc., et le contrôle du matériel, tels que les locaux, les installations, équipements et instruments, et le contrôle du personnel.

Le contrôle de la qualité (QC) Manager et d'assurance qualité (AQ) sont le personnel clé dans le système de qualité. un service de contrôle de la qualité (CQ) est doté de testeurs suffisamment qualifiés et les examinateurs, et équipé d'équipements modernes et d'instruments suffisants nécessaires à toutes les analyses nécessaires des formulations pharmaceutiques, ainsi que pour le contrôle en cours. département QC remplit ses fonctions d'analyse de la qualité, responsable de l'analyse physique et chimique des matières, produits intermédiaires, produits finis, l'eau technique et de gaz, analyse microbiologique et expérimentation animale. QA Département est chargé de surveiller et de superviser tous les facteurs impliqués dans la production qui peuvent avoir une influence sur la qualité du produit. Les résultats des analyses de département QC sont à la base de l'évaluation de la qualité par le service AQ. Deux départements sont indépendants les uns avec les autres, mais coopérer les uns avec les autres, et ont leur propre accent dans le souci, formant ainsi un système de qualité neutre et autocéphalie qui est indépendant de tous les autres départements de l'entreprise, mais ont l'autorité puissante.  

Un bureau de GMP en service AQ fonctionne au sein de l'entreprise qui assure que la performance quotidienne de chaque département et chaque poste sont bien fait selon l'exigence de GMP. Une mauvaise conduite au cours du processus de production trouvé par contrôle de routine de l'agent GMP sera indiqué sur place et une modification sera imposée instantanément. Par la suite la notification de correction d'erreur par écrit est donnée au travailleur lui-même et le ministère dont il appartient. Le département concerné organise une réunion d'avertissement de qualité après la réception de la notification de correction d'erreurs pour éviter la réapparition. Si le même problème se produit, la personne responsable devra quitter son poste et être formés, et ne peut être retrouver son emploi après avoir passé l'examen de la formation. L'employé sera déplacé vers un autre poste lorsque le comportement non normalisé se trouve à nouveau. S'il n'y a pas d'autre poste approprié pour lui dans l'entreprise, il sera mis à pied. 

Contrôle de Quanlity

WhatsApp Online Chat !