Tutkijat löytää uusia karjaa taudin ja sen leviämisen estämiseksi

Tutkijat löytää uusia karjaa taudin ja sen leviämisen estämiseksi

Seuraavat geneettiset tutkimukset epämuodostuneita vasikoita, tutkimus on pystynyt paljastamaan aiemmin tuntematon sairaus keskuudessa Holstein karjaa. Lisääntymiskauden sonnin josta mutaatio ja siten muodonmuutosta peräisin on nyt esittänyt estääkseen taudin leviämisen edelleen.

Sisällä Tanskan karjan siemennesteen yhden jalostukseen sonni käytetään hedelmöittää paljon lehmiä. Koska monet siemennykset yksi sonni voidaan siis isä tuhansia vasikoita. Siksi on ensiarvoisen tärkeää selvittää siitossonnit kuljettaa perinnöllisiä sairauksia.

Tämä on juuri sitä, mitä tutkijat University of Copenhagen juuri tehneet. Tutkimuksessa, joukossa Holsteinin vasikat julkaistu tiedelehti  BMC Genetics  he ovat löytäneet tähän asti kuvaamattoman sairauden eläinten keskuudessa - kasvojen muodonmuutos he ovat päättäneet kutsua Kasvojen dysplasiaa oireyhtymä. Tutkijat ovat löytäneet geneettisen mutaation, joka on sairauden aiheuttaja keskuudessa vasikoiden ja jäljittää sen takaisin yhteen tiettyyn jalostukseen sonni. Sonni on nyt esittänyt estääkseen tautitapauksia keskuudessa vastasyntyneitä vasikoita.

'Huomasimme, että yksi jalostukseen sonni oli kehittänyt mutaatio solujen siemenneste-pehmopaperin, joka johti muodonmuutoksen joukossa vasikoita. Sonni läpäissyt mutaatio 0,5 prosenttiin sen jälkeläiset, joka ei kuulosta paljolta. Mutta tämä sonni oli jo siittänyt yli 2000 vasikoiden ja olisi mahdollisesti voinut tulla isä vieläkin. Kaikki epämuodostunut vasikat kuollut tai oli tuhottava, koska ne kärsivät. Siksi oli tärkeää löytää syy', kertoo professori Jørgen Agerholm laitokselta Veterinary Clinical Sciences.

Saatuaan tiedon eläinlääkärit vasikoiden kasvojen muodonmuutokset, Jørgen Agerholm lähti etsimään enemmän tapauksia hänen verkossa karjan eläinlääkärit, kuten Facebookissa. Sitten hän sai enemmän vasikoita tutkittavaksi.

DNA epämuodostunut vasikoiden tehtiin geneettiset tutkimukset, ja tässä tutkijat tunnistivat koko genomin osaa, joka sisälsi mutaation ei löydy normaalissa Holstein DNA. Tämä oli mahdollista, koska perusteellisesti edelliseen kuvaukset normaalin Holstein DNA: ta.

Tutkijat saivat selville, että samanlaisia ​​kasvojen muodonmuutokset löytyy ihmisten keskuudessa, ja nämä johtuvat mutaatioista samassa osassa genomia, tarkemmin sanottuna FGFR2 geeni keskuudessa vastasyntyneiden. Tämä geeni sekvensoitiin vasikoiden genomiin, ja tutkijat pystyivät määrittämään, että mutaatio tässä geenissä oli aiheuttanut taudin joukossa vasikoita. Ihmisen taudissa siten auttanut tutkijoita prosessissa tunnistetaan geenin mutaatio.

Tutkijat tutki myös DNA Vasikoiden vanhemmat ja sisarukset sekä tietää, että mutaatio myös hallitsevat täällä. Tämä tarkoittaa sitä, että vasikoiden kehittänyt muotoaan mutaatio siirrettiin joko äiti tai isä eikä sekä äidin ja isän, joka on asianlaita monien perinnöllisiä sairauksia.

'Tavoitteenamme oli aina alentaa sairauspäivien määrä ja kuolleiden vasikoiden, kuten jotkut perinnölliset sairaudet ovat erittäin kivulias ja invalidisoiva. Tällöin silmissä roikkuivat päämiesten vasikoiden ja kasvojen muodonmuutokset sai heidät on vakavia hengitysvaikeuksia. Ei ole vaikea kuvitella tuskaa tämä aiheutti. Tutkimustulokset kuten nämä lisäävät eläinten hyvinvointia rajoittamalla tartuntatautien leviämiselle. Ja tietysti se myös parantaa taloudellista tilannetta karjan omistajat, jotka pystyvät minimoimaan tappiot, kertoo Jørgen Agerholm, joka on myös johtaja -jaoston Veterinary lisääntyminen ja synnytykset.

Lähetä viesti meille:

Tiedustelu nyt
  • * CAPTCHA: Valitse Plane


Viestin aika: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !