Teadlased avastavad uue karja haiguse ja selle leviku tõkestamiseks

Teadlased avastavad uue karja haiguse ja selle leviku tõkestamiseks

Pärast geneetilised uuringud deformeerunud vasikad, teadus suudab paljastada varem tundmatu haigus leiti seas Holstein karja. Aretustöö pulli kust mutatsiooni ja seega deformatsioon pärit on nüüd panema, et vältida haiguse edasise leviku.

Kui Taani karjakasvatus sperma ühe tõupulliks kasutatakse seemendada palju lehmi. Kuna palju seemendamised üks pull seega isa tuhandeid vasikaid. Seetõttu on oluline teha kindlaks, kas aretuspullid läbi pärilike haiguste.

See on täpselt see, mida teadlased Kopenhaageni ülikoolis just tehtud. Uuringus seas Holstein vasikad avaldatud teaduslikus ajakirjas  BMC Geneetika  nad on avastanud seni kirjeldamata haigestumise loomad - näo deformatsioon nad on otsustanud kutsuda Näo düsplaasia sündroom. Teadlased on avastanud geneetilise mutatsiooni, mis on haiguse põhjuseks seas vasikad ja jälgida selle tagasi ühe konkreetse tõupulliks. Pulli on nüüd panema, et vältida edasist haigust seas vastsündinud vasikad.

"Me avastasime, et üks tõupulliks oli arenenud mutatsiooni rakkude sperma kude, mis viis deformatsiooni seas vasikaid. Pulli läbinud mutatsiooni 0,5 protsenti oma järglastele, mis ei kõla palju. Aga see pulli juba sündis üle 2000 vasikad ja võiks jõudnud isa veelgi. Kõik deformeerunud vasikad surid või hävitatakse, sest nad kannatasid. Seetõttu oli oluline leida põhjus, "ütleb professor Jørgen Agerholm osakonna veterinaaria Clinical Sciences.

Olles saanud teavet loomaarstid vasikate näo deformatsioone, Jørgen Agerholm läks otsivad rohkem juhtudel oma võrgu kariloomade loomaarstid, sealhulgas Facebook. Ta sai vasikaid tutvumiseks.

DNA deformeerunud vasikad allutati geneetilised uuringud, ja siin teadlased kindlaks üldise genoomi osas, mis sisaldas mutatsiooni ei leitud tavalises Holstein DNA. See oli võimalik tänu põhjaliku eelmise vastendamiste normaalse Holstein DNA.

Uurijad teada, et sarnane näo deformatsioone seas leidub inimesi, ja need põhjustavad mutatsioonid sama genoomi osas, täpsemalt FGFR2 geeni seas vastsündinuid. See geen sekveneeriti vasikate genoomi ja teadlaste olid siis võimalik kindlaks teha, et mutatsioon see geen oli põhjustatud haiguse hulgas vasikaid. Inimese haiguse seega aitas teadlaste kindlaksmääramise protsessi geenimutatsiooni.

Teadlased on uurinud ka DNA vasikate vanemad ja õed-vennad ja õppinud, et mutatsioon domineerib siin. See tähendab, et vasikad arenenud deformatsiooni, kui mutatsioon edasi kas ema või isa ja mitte nii ema ja isa, mis on nii paljude pärilike haiguste.

"Meie eesmärk oli alati alandada haigete arvu ja surnud vasikad, nagu mõned pärilikud haigused on väga valus ja diskvalifitseeriv. Sel juhul silmad riputatud maha pead vasikate ja näo deformatsioone tingitud neil tõsised hingamisraskused. See ei ole raske ette kujutada valu see põhjustas. Uurimistulemused nagu need tõsta loomade heaolu, piirates selliste haiguste leviku. Ja muidugi see parandab ka rahaline olukord karja omanikud, kes suudavad vähendada kahjumit, "selgitab Jørgen Agerholm, kes on ka juht sektsiooni veterinaaria Paljunemine ja sünnitusabi.

Saada sõnum meile:

Päring nüüd
  • * CAPTCHA: Palun vali Tree


Postituse aeg: veebruar-27-2018
WhatsApp Online Chat !