mobile station

Nia kvalito sistemo estas kompleta aro de sciencaj, racia kaj normigita metodaro kiu kuras tra la tuta daŭro de unu drogon produktado por certigi la sekurecon, stabileco, la efikeco de veterinara produktoj. Komencante de ricevo de krudaj materialoj, kvaranteno, stokado, produktado, la produkto ĵeto, marketing al la post-vendo, ĉio estas tute kontrolita kaj monitorita. Kontrolante metodojn por ĉiu etapo de produktado estas validigitaj science, kiu certigas la produktoj kvalito respondas al lia farmacia specifoj. Kvalito sistemo enhavas elementojn kiel materialon kontrolo, kiel krudaj materialoj kaj ingrediencoj, akvo, gaso kaj pakado materialoj ktp, kaj aparataro kontrolo, kiel premisoj, instalaĵoj, ekipaĵoj kaj instrumentoj, kaj personaro kontrolo.

La Kvalito Kontrolo (QC) Manager kaj Kvalito Assurance (QA) Direktisto estas ŝlosilo dungitaro en kvalito sistemo. Kontrolo de kvalito (QC) fako estas adekvate homekipita per kvalifikita testers kaj ekzamenistoj, kaj ekipita kun sufiĉa modernaj ekipaĵoj kaj instrumentojn necesajn por ĉiuj postulata analizo de farmaciaj formuliĝoj kaj ankaŭ por en-procezo kontrolo. QC fako plenumas lian devojn de kvalito analizo, zorge de la fizikaj kaj kemiaj analizo de materialo, intermediateas, finitaj produktoj, teknika akvo kaj gaso, microbiológicos analizo kaj besto eksperimento. QA Departemento respondecas pri monitorado kaj supervisar ĉiuj faktoroj implikitaj en la produktado kiu povas havi influon sur la kvalito de produkto. Analitika rezultoj de QC fako estas la bazo de kvalito taksado de QA fako. Du fakoj estas sendependaj inter oni sed kunlabori kun la alia, kaj havas proprajn emfazo en maltrankvilo, tiel formante neŭtralan kaj autocephaly kvalito sistemo kiu estas sendependa de ĉiuj aliaj fakoj de la kompanio sed havas potencan aŭtoritato.  

Al GMP oficejo sub QA fako estas funkcianta ene de la kompanio kiu certigas ke ĉiutaga agado de ĉiu fako kaj ĉiu posteno estas bone farita kiel por GMP postulon. Al malbone konduto dum produktado procezo trovita de rutino ĉeko de GMP oficiro estos atentigis surloke kaj amendo estos trudita senprokraste. Poste la eraro-korektado sciigo skribe estas donita al la laboristo mem kaj la fako kiun li apartenas al. La rilataj fako organizas kvalito averto kunveno post la ricevo de la eraro-korektado sciigo por eviti re-aperon. Se la sama problemo okazas, respondeca persono devos forlasi la postenon kaj esti trejnita, kaj povas esti nur reakiri sian postenon post pasi la ekzamenon de trejnado. La oficisto estos ŝanĝita al alia post kiam ne-normigitaj konduto troviĝas denove. Se ne ekzistas alia taŭga posteno tiun ĉe la firmao, li estos adiaŭita. 

quanlity kontrolo

WhatsApp Online Chat !