Výzkumníci objevovat nové dobytčí nemoci a zabránit jeho šíření

Výzkumníci objevovat nové dobytčí nemoci a zabránit jeho šíření

Následující genetické studie deformovaných telat, výzkum je schopen odhalit dříve neznámé nemoci našel mezi holštýnského skotu. Chov býk, ze kterého mutace a tím i deformace původ je nyní odložil, aby se zabránilo šíření choroby dále.

V rámci dánského chovu skotu sperma jednoho chovného býka slouží k inseminaci hodně krav. Vzhledem k mnoha inseminací jeden býk je tedy otec tisíce telat. Z tohoto důvodu je nezbytné stanovit, zda plemenní býci nesou dědičné onemocnění.

To je přesně to, co vědci z univerzity v Kodani právě udělal. Ve studii u holštýnských telat zveřejněné ve vědeckém časopise  BMC genetika  oni objevili dosud nepopsanou onemocnění mezi zvířaty - obličeje deformace se rozhodli zavolat Facial dysplazie Syndrom. Vědci objevili genetickou mutaci, která je příčinou tohoto onemocnění u telat a vysledovat zpět do jednoho konkrétního chovného býka. Býk byl nyní odložil, aby se zabránilo dalším případům tohoto onemocnění u novorozenců telat.

‚Zjistili jsme, že jedna chovná býk vyvinul mutaci v buňkách tkáně sperma produkujícího, který vedl k deformaci mezi telata. Býk prošel mutaci na 0,5 procenta z jeho potomků, což nezní jako moc. Ale tento býk už je otcem více než 2000 telata a mohl potenciálně přijít k otci ještě víc. Všechny deformované telat uhynulo nebo muselo být zničeno, protože oni byli trpí. Proto bylo důležité odhalit příčinu‘, říká profesor Jørgen Agerholm z oddělení veterinární klinická věd.

Poté, co obdržela informace od veterinářů telat s obličejovou deformací, Jørgen Agerholm šel hledat více případů v jeho síti skot veterinární lékaři, a to i na Facebooku. On pak získal další telata k posouzení.

DNA z deformovaných telat byla podrobena genetické studie, a zde výzkumníci identifikovat celkovou část genomu, která obsahuje mutaci nebyl nalezen v normálním Holstein DNA. To bylo možné díky důkladné předchozí mapování normálního Holstein DNA.

Vědci pak se dozvěděl, že podobné obličejové deformace lze nalézt mezi lidmi, a ty jsou způsobeny mutacemi v téže části genomu, konkrétně genu FGFR2 mezi novorozenci. Tento gen byl sekvenován v genomu pro telata, a vědci pak byly schopni určit, že mutace v tomto genu způsobilo nemoc mezi telata. Onemocnění člověka tak pomohlo výzkumníky v procesu identifikace genové mutace.

Vědci také zkoumal DNA z rodičů a sourozenců telat a dozvěděl se, že mutace zde dominuje. To znamená, že telata vyvinula deformaci, kdy byla mutace předána buď z matky nebo otce, a ne jak z matky a otce, což je u mnoha dědičných onemocnění.

‚Naším cílem bylo vždy ke snížení počtu nemocných a mrtvých telat, neboť některé dědičné choroby jsou velmi bolestivé a zrušení platnosti. V tomto případě visel očima dolů od hlav telat a obličejové deformace způsobila, aby měly vážné problémy s dýcháním. Není těžké si představit bolest to způsobil. Výsledky výzkumu, jako jsou tyto se zvyšují welfare zvířat omezením šíření těchto chorob. A samozřejmě to také zlepšuje finanční situaci majitelů dobytka, kteří jsou schopni minimalizovat ztráty, vysvětluje Jørgen Agerholm, který je zároveň vedoucím sekce pro veterinární reprodukce a porodnictví.

Poslat zprávu na nás:

Poptávka nyní
  • * CAPTCHA: Vyberte Car


Čas: Feb-27-2018
WhatsApp Online Chat !