VZHLED:
Je to nažloutlá až jantarově čirá kapalina.
SLOŽENÍ:
Jeden ml obsahuje: Ivermectin 20 mg, 100 mg closantel.
INDIKACE:
Pro léčbu smíšených Trematode (motolice) a nematody nebo členovci infestací kvůli gastrointestinálními oblými červy, plicními, eyeworms, warbles, roztoči a vši skotu.
gastrointestinální škrkavky
Ostertagia ostertagi (včetně inhibovaných larválních stádií), Ostertagia lyrata (dospělé), Haemonchus placei (dospělci a vývojová stádia), Trichostrongylus axei (dospělci a vývojová stádia), Trichostrongylus colubriformis (dospělci a vývojová stádia), Cooperia oncophora (dospělci a vývojová stádia), Cooperia punctata ( dospělá a nedospělá stádia), Cooperia pectinata (dospělci a vývojová stádia), Oesophagostomum radiatum (dospělci a vývojová stádia), Nematodirus helvetianus (dospělé), Nematodirus spathiger (dospělé), Strongyloides papillosus (dospělé), Bunostomum phlebotomum (dospělci a vývojová stádia), Toxocara vitulorum ( dospělých), Trichuris spp.
Plicnivky
Dictyocaulus viviparus (dospělci a čtvrté larvální stadium).
Jaterní motolice (motolice)
Fasciola gigantica, Fasciola hepatica.
Léčba motoličnatosti na 12 týdnů (zralých)> 99% účinnosti.
Léčba motoličnatosti na 9 týdnů (pozdní vývojová stádia)> 90% účinnosti.
Eyeworms (pro dospělé)
Thelazia spp.
Střeček telecí (parazitující stadia)
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum.
vši
Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.
Prašivina Roztoči
Psoroptes ovis (syn-P communis var bovis), Sarcoptes scabiei var bovis.
Kontraindikace:
IVERMEC SUPER není pro intravenózní nebo intramuskulární podání.
Avermektiny nemusí být dobře snášen ve všech necílových druhů (případy intolerance s fatálními následky
jsou hlášeny u psů zvláště kolie, bobtail, stará angličtina ovčáčtí a příbuzných plemen nebo kříženců,
a také želvy / želvy).
Nepoužívejte v případech přecitlivělosti na účinné složky.
Nepodávejte současně s chlorovaných sloučenin. Účinek GABA agonistů se zvyšují o ivermektinu.
Zvláštní opatření pro použití:
Dávky vyšší než 10 ml by měla být aplikována na dvou různých místech, aby se snížilo na přechodnou nepohodlí nebo reakce v místě vpichu.
Není vhodné podávat přípravek, pokud jsou Hypoderma lineatum larvy lokalizovány v periaesophagic oblasti, nebo když jsou Hypoderma bovis larvy nachází v páteřního kanálu. Vyhledat odbornou veterinární pomoc určit nejlepší dobu používání.
Dávkování a způsob podání:
Podkožní injekce.
1 ml na 50 kg tělesné hmotnosti, což odpovídá 400 mcg / kg ivermectin a 2 mg / kg closantelu.
PŘEDÁVKOVAT:
Jednotlivé dávky 4,0 mg / kg ivermectinu (20-násobek doporučené dávkování), podávaných subkutánně, mít za následek ataxii a depresi. Byla zjištěna žádná protilátka. Symptomatická léčba může být prospěšná.
Známky předávkování Klosantel může zahrnovat ztrátu chuti k jídlu, poruchy vidění, řídké výkaly a zvýšená frekvence defekace. Vysoké dávky mohou způsobit slepotu, hyperventilaci, hypertermii, celkovou slabost, INCO-koordinace, křeče, tachykardii a v extrémních případech smrt. Léčba předávkování je symptomatická, jak byla identifikována žádná protilátka.
Ochranná lhůta:
Maso: 35 dní.
Není povoleno pro použití u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v non-dojnice v laktaci, včetně březích jalovic, které jsou určeny k produkci mléka
pro lidskou spotřebu do 60 dní před očekávaným porodem.
Během 35 dnů ochranné lhůty nepoužívat žádné produkty Klosantel obsahem.
DOBA PLATNOSTI:
2 roky.
BALENÍ:
V 50 ml nebo 100 ml lahve.
ÚLOŽNÝ PROSTOR:
Skladovat v chladu, suchu a temnu, přísně chráněn před světlem.
VYROBENO:
Chongqing Fangtong Animal Pharmaceutical Co., Ltd
Banqiao Industrial Park, Rongchang, Chongqing, Čína