Даследчыкі выяўляюць захворванне буйной рагатай жывёлы новага і прадухіліць яго распаўсюд

Даследчыкі выяўляюць захворванне буйной рагатай жывёлы новага і прадухіліць яго распаўсюд

Пасля генетычных даследаванняў дэфармаваных цялятаў, даследаванне можа выявіць раней невядомыя хваробы знайшлі сярод Галштынскі жывёлы. Развядзенне бык, з якіх мутацыя і, такім чынам, дэфармацыя адбываюцца цяпер падаўлены, каб прадухіліць распаўсюджванне захворвання ў далейшым.

У дацкіх жывёлагадоўлі спермы аднаго бугая выкарыстоўваюцца для абнасеньвання шмат кароў. З-за многіх абнасеньвання адзін бык можа, такім чынам, бацька тысячы цялятаў. Таму жыццёва важна, каб вызначыць, ці з'яўляецца племянныя быкі нясуць спадчынныя захворванні.

Гэта менавіта тое , што даследчыкі з універсітэта Капенгагена толькі што зрабілі. У даследаванні , праведзены сярод Галштынскі цялятаў , апублікаваных у навуковым часопісе  BMC Genetics  яны выявілі дагэтуль неапісанага хваробы сярод жывёл - асабовы дэфармацыя яны вырашылі назваць твар дісплазію сіндрому. Даследнікі выявілі генетычную мутацыю , якая з'яўляецца прычынай захворвання сярод цялятаў і прасочаны яго назад да аднаго канкрэтнаму племянной быку. Бык цяпер падаўлены , каб прадухіліць далейшыя выпадкі захворвання сярод нованароджаных цялятаў.

«Мы выявілі, што адзін племянной бык быў распрацаваны мутацыі ў клетках спермы прадуцыруюць тканіны, што прывяло да дэфармацыі сярод цялятаў. Бык прайшоў мутацыю на 0,5 адсотка свайго сына, які не гучыць як шмат. Але гэты бык ужо спарадзіў больш за 2000 цялятаў і патэнцыйна прыйшоў да бацькі яшчэ больш. Усе дэфармаваныя цяляты загінулі або былі знішчаныя, таму што яны пакутуюць. Таму важна, каб выявіць прычыну », кажа прафесар Ёрген Agerholm з раздзелу ветэрынарнай клінічнай навукі.

Пасля таго, як атрымаў інфармацыю ад ветэрынараў цялятаў з дэфармацыямі асобы, Ёрген Agerholm пайшоў шукаць больш спраў у яго сеткі буйной рагатай жывёлы ветэрынараў, у тым ліку на Facebook. Затым ён атрымаў больш цялятаў на экспертызу.

ДНК з дэфармаваных цялятаў падвяргалі генетычныя даследаванні, і тут даследчыкі вызначылі агульную частку геному, які утрымліваў мутацыю не знойдзена ў нармальным Гальштэйн ДНК. Гэта стала магчымым за кошт стараннага папярэдніх адлюстраванняў нармальнай Гальштэйн ДНК.

Затым даследнікі даведаліся, што падобныя дэфармацыі асобы сустракаюцца сярод людзей, і яны выкліканы мутацыямі ў адной і той жа частцы геному, больш канкрэтна ген Fgfr2 сярод нованароджаных. Гэты ген быў секвенирован ў геноме цялятаў, і даследчыкі тады былі ў стане вызначыць, што мутацыя ў гэтым гене была прычынай захворвання сярод цялятаў. Такім чынам, хвароба чалавека дапамаглі даследчыкам ў працэсе ідэнтыфікацыі мутацыі гена.

Даследнікі таксама вывучылі ДНК ад бацькоў і братоў цялятаў і даведаліся, што мутацыя таксама дамінуе тут. Гэта азначае, што цяляты распрацавалі дэфармацыю, калі мутацыя перадаецца ад маці ці бацьку, а не ад маці і бацькі, які ў выпадку з многімі спадчыннымі захворваннямі.

«Наша мэта заўсёды была зніжэнне колькасці хворых і мёртвых цялятаў, так як некаторыя спадчынныя захворванні з'яўляюцца вельмі балючымі і несапраўдным. У гэтым выпадку вачэй звісаў з галавой цялятаў, і дэфармацыя асоб прымусілі іх мець сур'ёзныя праблемы з дыханнем. Не цяжка ўявіць сабе боль, гэта выклікала. Вынікі даследаванняў, як яны будуць павышаць дабрабыт жывёл шляхам абмежавання распаўсюджвання такіх захворванняў. І, вядома, гэта таксама паляпшае фінансавае становішча ўладальнікаў буйной рагатай жывёлы, якія здольныя звесці да мінімуму страты, тлумачыць Ёрген Agerholm, які таксама начальнік аддзела ветэрынарнай рэпрадукцыі і гінекалогіі.

Адправіць нам паведамленне:

Запыт ЗАРАЗ
  • * CAPTCHA: Калі ласка , выберыце Heart


Паведамленне Час: лютым-27-2018
WhatsApp Online Chat !