الباحثون اكتشاف مرض الماشية الجديدة ومنعها من الانتشار

الباحثون اكتشاف مرض الماشية الجديدة ومنعها من الانتشار

وبعد الدراسات الجينية العجول مشوه، والبحوث قادر على الكشف عن أمراض لم تكن معروفة سابقا وجدت بين الماشية هولشتاين. وقد تم الآن وضع الثور تربية من الذي تحور وبالتالي تشوه تنشأ أسفل لمنع المرض من الانتشار.

داخل الماشية الدنمركية تربية السائل المنوي من الثور تربية واحد يستخدم لبذر الكثير من الأبقار. بسبب العديد من تلقيح ثورا واحدا يمكن بالتالي الأب الآلاف من العجول. لذا، فمن الأهمية بمكان لتحديد ما إذا الثيران تربية تحمل الأمراض الوراثية.

هذا هو بالضبط ما باحثون في جامعة كوبنهاغن فعلت فقط. في دراسة بين العجول هولشتاين نشرت في المجلة العلمية  BMC الوراثة  اكتشفوا مرض غير موصوف حتى الآن بين الحيوانات - تشوه الوجه الذي اختاروه للاتصال متلازمة خلل التنسج الوجه. وقد اكتشف الباحثون الطفرات الوراثية التي هي سبب هذا المرض بين العجول وتعود مرة أخرى إلى واحد بعينه الثور تربية. وقد تم الآن وضع الثور وصولا الى منع المزيد من حالات المرض بين العجول حديثة الولادة.

"لقد اكتشفنا أن أحد الثور تربية وضعت طفرة في خلايا الأنسجة المنتجة للالسائل المنوي، مما أدى إلى تشوه بين العجول. مرت الثور الطفرة إلى 0.5 في المائة من نتاجه، والتي لا يبدو ذلك كثيرا. ولكن هذا الثور قد أنجب بالفعل أكثر من 2000 العجول ويمكن ان يأتي المحتمل لوالده حتى أكثر من ذلك. ماتت كل العجول المشوهة أو كان لا بد من تدمير لأنهم كانوا يعانون. ولذلك، من المهم اكتشاف سبب "، يقول البروفيسور يورغن Agerholm من قسم العلوم السريرية البيطرية.

بعد تلقيها معلومات من الأطباء البيطريين من العجول مع تشوهات الوجه، وذهب يورغن Agerholm تبحث عن مزيد من الحالات في شبكته من الأطباء البيطريين الماشية، بما في ذلك في الفيسبوك. ثم استقبل المزيد من العجول لفحصها.

تعرض DNA من العجول المشوهة للدراسات الجينية، والتعرف هنا الباحثون الجزء العام من الجينوم التي تحتوي على طفرة غير موجودة في العادي هولشتاين DNA. وكان هذا ممكنا بسبب تعيينات السابقة وافية من الطبيعي هولشتاين DNA.

ثم علمت الباحثون أن توجد تشوهات الوجه مماثلة بين البشر، وهذه هي التي تسببها طفرات في نفس الجزء من الجينوم، وبشكل أكثر تحديدا الجين FGFR2 بين الأطفال حديثي الولادة. كان التسلسل هذا الجين في الجينوم العجول، وكان الباحثون بعد ذلك قادرة على تحديد أن طفرة في هذا الجين قد تسبب المرض بين العجول. مما ساعد على الأمراض التي تصيب البشر الباحثون في عملية تحديد تحور الجين.

كما فحص الباحثون الحمض النووي من الآباء والأمهات والعجول والأشقاء وعلمت أن الطفرة أيضا تهيمن هنا. وهذا يعني أن العجول وضعت تشوه عندما صدر طفرة على سواء من الأم أو الأب وليس من كل من الأم والأب، كما هو الحال مع العديد من الأمراض الوراثية.

"كان هدفنا دائما لخفض عدد العجول النافقة والمريضة، وبعض الأمراض الوراثية هي مؤلمة جدا ويبطل. في هذه الحالة معلقة نظر إلى أسفل من رؤساء العجول، وتسبب في تشوهات الوجه ان يكون لهم مشاكل حادة في التنفس. ليس من الصعب أن نتصور الألم هذا سبب. ونتائج البحوث مثل هذه تزيد من الرفق بالحيوان عن طريق الحد من انتشار هذه الأمراض. وبطبيعة الحال فإنه أيضا يحسن الوضع المالي لأصحاب الماشية، الذين هم قادرين على تقليل الخسائر "، ويوضح يورغن Agerholm، الذي هو أيضا رئيس قسم للتكاثر البيطري والتوليد.

إرسال رسالتك لنا:

الاستفسار الآن
  • * CAPTCHA: الرجاء تحديد Star


وقت آخر: فبراير-27-2018
WhatsApp Online Chat !